leczenie(strona 5/12)

Ponad 2,3 mln Polaków cierpi na rzadkie choroby. To 6 procent populacji. Rocznie ich leczenie pochłania ponad 122 mln zł. Jednak większość pacjentów ma utrudniony dostęp do terapii ze względu na niedostateczną wiedzę lekarzy oraz zaniedbania systemowe. Powodują one, że rodzice szukają pomocy za granicą, choć w niektórych przypadkach jest dostępna na miejscu.

We wrześniu rozpocznie się warta 594 mln zł budowa najnowocześniejszego szpitala na Pomorzu - Centrum Medycyny Nieinwazyjnej. Budowa zakończy się w 2020, ale pierwsze kliniki przeprowadzą się do nowego gmachu już w 2018 roku.

W całej Polsce jest ich ok. 140 tys. Jednym niosą pomoc, dla innych stanowią śmiertelne zagrożenie. Uzdrowiciele, bo o nich mowa, działają w Polsce poza kontrolą. Dzięki tajemniczym zdolnościom, mają poprawiać zdrowie, ale przede wszystkim uszczuplają nasze portfele. Sprawdzamy, w jaki sposób "leczą" znachorzy na południu Polski.

Na Pomorzu znowu brakuje krwi. Najgorzej jest z grupą 0, której nie ma praktycznie wcale. Wraz z rozpoczęciem lata dawcy wyjechali na wakacje, ale nie zmniejszyła się liczba przeprowadzanych zabiegów. Regularnie krew oddaje tylko 25 proc. z 2,8 mln zarejestrowanych osób.

Od trzech lat wzrasta liczba interwencji podejmowanych przez Rzecznika Praw Pacjentów. W ubiegłym roku rozpatrzył on ponad 65 tys. wniosków. Obecnie największe problemy z realizacją swoich praw mają osoby starsze - brakuje im nie tylko pieniędzy, ale i kompletnej strategii.

Gdańscy lekarze szukają nowego leku przeciw nowotworowi pęcherza oraz żołądka. Każdego roku tylko na profilaktykę nowotworową wydajemy ponad 250 mln zł.

Czy możemy mówić o epidemii HIV w Polsce? Oficjalnie w kraju żyje ponad 19 tys. zarażonych wirusem HIV. Jednak faktycznie może być ich nawet trzy razy więcej. Winny jest temu brak profilaktyki. Leczenie zdiagnozowanych przypadków kosztuje każdego roku NFZ 672 mln zł.

W Gdańsku otwarty zostanie drugi w Polsce Ośrodek Leczenia Chorób Rzadkich. To tylko kropla w morzu potrzeb. W Polsce na takie dolegliwości cierpi ok. 2 mln osób, które mimo deklaracji rządu, nie doczekały się do dzisiaj rozwiązań systemowych.

Dolnośląskie Centrum Onkologii rozpoczęło budowę tzw. breast unit, czyli nowoczesnego bloku onkoplastyki oraz centrum kompleksowego leczenia raka piersi. Ten drugi w Polsce taki ośrodek ma być gotowy do końca 2016 r. Pierwszy działa już w Szczecinie.

W Szpitalu Uniwersyteckim w Krakowie otwarto Uniwersyteckie Centrum Leczenia Chorób Piersi - pierwszą tego typu placówkę w Małopolsce oferującą chorym kobietom szybką i kompleksową diagnostykę oraz wielokierunkowe, zintegrowane leczenie.

Marcin Dylewski, mieszkaniec Krakowa, jest chory na raka kości. By zachować ciągłość leczenia, potrzebne są ogromne pieniądze. Niestety, sytuacja finansowa rodziny nie wygląda za dobrze, ale dzięki sąsiadom jest spora szansa, by pomóc w leczeniu. Krakowski radny Łukasz Wantuch zaprasza na charytatywny obiad wszystkich zainteresowanych. Gościem honorowym będzie prezydent Krakowa.

Zaprasza szpital im. Świętej Rodziny przy ul. Madalińskiego 25

15-latka trafiła na oddział psychiatryczny dla dorosłych w Bydgoszczy, bo nie było dla niej miejsca na dziecięcych oddziałach psychiatrycznych w niemal całej Polsce. Na wolne łóżko psychiatryczne dla dziecka czeka się nawet kilka tygodni. Psychiatrzy alarmują, że pod tym względem jest coraz gorzej, tym bardziej, że dzieci z zaburzeniami psychicznymi jest coraz więcej.

Najwyższe pensje lekarskie są w wielkopolskich szpitalach, gdzie ordynatorzy zarabiają miesięcznie 16 tys. zł brutto, podaje "Rzeczpospolita" w oparciu o dane Ministerstwa Zdrowia.

Pacjenci powinni być niezwłocznie informowani o złych wynikach badań - przekonuje Rzecznik Praw Pacjenta Krystyna Barbara Kozłowska. Obecnie, jak podkreśla w wystąpieniu do resortu zdrowia, nie ma takiego obowiązku, nawet jeśli konieczne jest podjęcie niezwłocznego leczenia.

Pacjenci Instytutu Psychiatrii i Neurologii w Warszawie skarżą się na fatalne warunki w placówce

W leczeniu nowotworów krwi coraz bardziej liczy się terapia biologiczna, a klasyczna chemioterapia powoli przechodzi do historii - podkreślali eksperci na konferencji prasowej w Warszawie. Uznali, że w hematologii dokonała się rewolucja.

Będą walczyć o godne leczenie swoich dzieci. Skargę na Polskę w Europejskim Trybunale Praw Człowieka w Strasburgu chcą złożyć rodzice dzieci cierpiących na chorobę na Niemanna Picka typu C. Domagają się refundacji leku Zavesca, który, jak twierdzą, zatrzymuje rozwój śmiertelnej choroby genetycznej.

Minister Bartosz Arłukowicz podczas wspólnej z premierem Donaldem Tuskiem konferencji prasowej poinformował, że ministerstwo zdrowia znosi limity w onkologii. - Będę czujnie obserwował prace ministra zdrowia i całego resortu na rzecz wprowadzenia w życie tzw. pakietu kolejkowego, który ma rozwiązać problem dostępu do specjalistów m.in. onkologii - zapowiedział premier Donald Tusk.

Olaf Maj ma nowotwór kości udowej. Potrzebuje 600 tysięcy złotych na leczenie