EMA wydaje niewiążące opinie w sprawie szczepionek. Ostateczną zgodę na dopuszczenie ich do obrotu w UE podejmuje Komisja Europejska.
Głos w tej sprawie zabrała już szefowa Komisji Europejskiej Ursula von der Leyen, która na swoim profilu na Twitterze poinformowała o złożonym przez Oxford-AstraZeneca wniosku o warunkowym dopuszczeniu do użytku szczepionki. Zapewniła też, że gdy tylko zostanie ona pozytywnie zaopiniowana przez EMA, "będziemy pracować pełną parą, by zezwolić na jej stosowanie w Europie".
Szczepionka Oxford-AstraZeneca w przeciwieństwie do szczepionek firmy Pfizer i BioNTech, nie wymaga aż tak niskich temperatur do przechowywania. Jest też od niej o wiele tańsza.
Jeśli preparat AstraZeneca zostanie zatwierdzony, będzie trzecią szczepionką przeciw COVID-19 dopuszczoną do użytku w Unii Europejskiej. 21 grudnia EMA zdecydowała o warunkowej autoryzacji szczepionki firm Pfizer i BioNTech, a 6 stycznia - substancji firmy Moderna.
