Wycofane będą konkretne serie produkcyjne, a nie wszystkie zapasy Rutinoscorbinu. Decyzji został nadany "rygor natychmiastowej wykonalności".
W czwartek do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego wpłynął wniosek od producenta leku, że sam zamierza usunąć z rynku wadliwe partie. Jak podaje biuro, "przyczyną podjęcia powyższej decyzji było stwierdzenie niedotrzymania standardów produkcyjnych przez jednego z dostawców substancji czynnej".
Zgodnie z rozporządzeniem ministra zdrowia z 2008 r. producent leku musi poinformować, jak zamierza odzyskać partie leku z rynku i podjąć w tym celu odpowiednie kroki.
Źródło: tvn24.pl
Źródło artykułu: WP Wiadomości
