Kajtek ze Śremu cierpi na niezwykle rzadką chorobę genetyczną
Dwuletni Kajtek ze Śremu cierpi na pęcherzykowe oddzielanie się naskórka. Jedyne, co doraźnie uśmierza ból, to potwornie drogie plastry. Ale naprawdę drogie jest leczenie za oceanem, do którego Kajtka zakwalifikowano. Koszt – 6 mln zł.
Pęcherzowe oddzielanie się naskórka, w skrócie EB, to choroba genetyczna. Pęcherze na całym ciele pojawiają się od razu po urodzeniu. Tak było w przypadku Kajtka. Miał się urodzić jako zdrowe dziecko, w ciąży nic nie wskazywało, że będzie na coś chorował.
Więcej informacji na jego temat można znaleźć na jego profilu na Facebooku
Wpłat można dokonywać na konto:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą" Bank BPH S.A. 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615 Tytułem: 22074 Lipowicz Kajetan - darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Wpłaty zagraniczne:
Kod SWIFT (BIC): BPHKPLPK PL 48 10600076 0000321000196523 (darowizny w dolarach amerykańskich USD)
PL 11 10600076 0000321000196510 (darowizny w euro) Tytułem: 22074 - Lipowicz Kajetan Darowizna na pomoc i ochronę zdrowia.
