refundacja(strona 2/3)

Od 1 lipca chorzy na białaczkę czy szpiczaka będą pozbawieni kilku ważnych leków w leczeniu szpitalnym. Leków tych nie ma w katalogu chemioterapii, który znajduje się w opublikowanym dziś zarządzeniu prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia.

Chorzy na Alzheimera wciąż bez dostępu do najskuteczniejszej i najnowocześniejszej terapii w postaci plastrów. Mimo obietnic ministerstwa zdrowia na obowiązującej od 1 marca nowej liście leków refundowanych nie znalazły się plastry. Pacjenci, którzy jeszcze do grudnia płacili za miesiąc terapii 90 złotych teraz muszą zapłacić trzy razy tyle - czyli około 270 złotych.

Premier Donald Tusk i minister zdrowia Bartosz Arłukowicz bawią się z lekarzami
w ciuciubabkę. To igranie zarówno ze zdrowiem, jak i z życiem pacjentów. Lekarze
w dalszym ciągu czekają na spełnienie ich postulatów, w tym głównego - rezygnacji z konieczności wypisywania leków zgodnie ze wskazaniami firm farmaceutycznych - czytamy w "Gazecie Polskiej Codziennie".

Jak dowiedział się "Dziennik Gazeta Prawna" jutro Naczelna Rada Lekarska będzie głosować nad rekomendowaniem lekarzom, by nie podpisywali po 1 lipca umów z NFZ na realizację recept, jeśli w umowach znajdą się postanowienia o karach.

"Koniec oszukiwania przez lekarzy", "jak zwykle w naszym chorym, dzikim kraju odpowiedzialność mamy ponosić my - lekarze, przedsiębiorcy, kierowcy" - piszą Internauci komentujący strajk lekarzy i problemy związane z nabyciem refundowanych leków. Skarżą się, że na sporze ministerstwa i grup zawodowych najbardziej cierpią pacjenci. - Nie stać mnie było na leki, a teraz nie stać mnie na pogrzeb. Jestem sparaliżowany, ale rodzina każe mi żyć, bo nie mają pieniędzy na pochówek. Panie premierze, jak mam umrzeć? - pyta Internauta Jurek.

- Poinformowałem przedstawicieli środowiska lekarzy, że istota ustawy refundacyjnej jest nie do ruszenia. Trzeba było ograniczyć zyski koncernów farmaceutycznych - powiedział premier Donald Tusk. Dodał, że widzi dobrą wolę po stronie lekarzy i wyraził nadzieję na porozumienie.

- Pacjent traci czas, nerwy i płaci za leki najczęściej więcej niż powinien. Minister Arłukowicz jest przekonany, że wystarczy monitorować wdrażanie nowego systemu refundacyjnego wspólnie z lekarzami, aptekarzami i pacjentami, a dopiero później szukać rozwiązania głośnych już problemów - pisze w felietonie przesłanym do Wirtualnej Polski doc. dr Ireneusz Kwiatkowski z Katedry Finansów i Rachunkowości w Zachodniopomorskiej Szkole Biznesu w Szczecinie.

Według Porozumienia Zielonogórskiego pieczątki: "Refundacja do decyzji NFZ" stawia na receptach 75% lekarzy, a protest popierają Okręgowe Rady Lekarskie. Mimo gróźb premiera, do protestu przystępują lekarze z całego kraju. Tusk kilka dni temu powiedział, że lekarze, którzy będą zachowywali się niegodnie, i którzy będą utrudniali pacjentom życie, będą podlegali konsekwencjom. NFZ wydał już specjalny komunikat w sprawie protestu i zapewnia, że umieszczenie na recepcie pieczątki "Refundacja do decyzji NFZ" nie powoduje utraty ważności recepty.

Poród domowy może być finansowany ze środków Narodowego Funduszu Zdrowia, pod warunkiem, że takie rozwiązanie zaakceptuje Agencja Oceny Technologii Medycznych - poinformował rzecznik resortu zdrowia Piotr Olechno.

Dramatyczną historią 26-letniej Edyty Wakulińskiej, która od czterech lat walczy z Narodowym Funduszem Zdrowia, bo ten nie chce zapłacić za lek ratujący jej życie zainteresowała się reporterka WP Anna Kalocińska. Po nagłośnieniu sprawy w internecie, również Telewizja Polska w programie publicystycznym "Celownik" przeprowadziła wywiad z dzielną 26-latką. Edytę wspiera także aktora Joanna Koroniewska.

W wieku 22 lat u Edyty Wakulińskiej zdiagnozowano raka piersi. Przeszła ona operację, po której przez rok dostawała lek herceptynę, który jej pomagał. Gdy nastąpił nawrót choroby, atakując 20% płuc i przenosząc się na kości, NFZ odmówiło refundacji. Dramatyczną historią Edyty zainteresowała się reporterka WP Anna Kalocińska. Po nagłośnieniu sprawy w internecie, również Telewizja Polska w programie publicystycznym "Celownik" przeprowadziła wywiad z Edytą Wakulińską.

Cześć, mam na imię Edyta. Mam 26 lat. Od czterech choruję na raka. Na własnej skórze przekonuję się, jak trudno jest leczyć się w Polsce.

Na dopłaty do leków Narodowy Fundusz Zdrowia wydaje 8 mld zł rocznie. "Rzeczpospolita" dotarła do projektu nowych przepisów zmieniających zasady tych dopłat oraz zwiększających kontrolę nad wydawanymi na ten cel pieniędzmi.

Pod hasłem troski o pacjenta, rząd chce wprowadzić 3% podatek od wpływów z refundacji, czyli od pieniędzy, które wcześniej sam wydał na pomoc pacjentom. Chce też zakazać promocji na leki i narzucić wszystkim aptekom jednolite ceny - informuje "Dziennik Gazeta Prawna".

Telemedycyna, czyli leczenie na odległość, to najnowsza forma opieki zdrowotnej, pisze "Dziennik Polski". Wykorzystanie nowych technologii pozwala na przesyłanie zdjęć najwyższej jakości, wyników badań itp. i tym samym postawienie diagnozy na odległość. Zdiagnozowani pacjenci przez telefon otrzymują od lekarza wytyczne dotyczące np.dawek leków. Chorzy oszczędzają czas i siły, placówki medyczne - pieniądze.

Premier zapowiedział ustawę o in vitro. Szkoda tylko, że nadzieje ludzi pragnących mieć dziecko zostaną uwikłane na długie miesiące w polityczno-kościelne spory.

(RadioZet)

Sensacyjne doniesienia prasy, że wiceminister zdrowia Bolesław Piecha "spotykał się" z przedstawicielami firmy Servier i płynące z tego supozycje dotyczące rzekomej sprzedajności polityka PiS to w naszych warunkach częsty przypadek.

(RadioZet)