mukowiscydoza

Łódzki lekarz Tomasz Karauda udostępnił w mediach społecznościowych zbiórkę swojej pacjentki. "Wszyscy w Klinice płakaliśmy, widząc jej ślub, który odbył się w tej samej sali, w której walczy o życie. Kupmy dla niej nadzieję" - zaapelował medyk.

"Mamy cel, do którego będziemy dążyć. Chcemy, by Nelka żyła z nami jak najdłużej, żeby jej życie przypominało życie każdego z nas".

18-letnia Kendall wracała tego dnia do domu samochodem. Na drodze doszło do wypadku, jej samochód wypadł z jezdni. Kendall z mnóstwem obrażeń trafiła do szpitala. Zapadła w śpiączkę. Pięć dni później zmarła. Rodzice zdecydowali przekazać jej organy do transplantacji. I wtedy w ich życiu pojawiła się Selwa.

Historia chorej na mukowiscydozę Wiktorii z Bierunia (woj. śląskie) poruszyła internautów. Nieznajomi ludzie opłacili jej leczenie i rehabilitację, dzięki czemu dziewczyna może żyć o rok dłużej. Niestety wszystko co dobre, szybko się kończy, a 19-latka znowu potrzebuje pomocy.

Prof. Jan Hartman został wykreślony z rejestru członków Twojego Ruchu. Powodem była jego publikacja dot. kazirodztwa. - W przypadku związku z bliskim krewnym istnieje duże ryzyko, że powołamy do życia chore dziecko. Pozostaje pytanie, kto poniesie koszty? I czy ci ludzie, dla zrealizowania własnej zachcianki, mają prawo podejmować takie ryzyko? Ktoś powiedział, że tu ofiar nie ma. Ofiarami będą, niestety, chore dzieci - mówi w rozmowie z Wirtualną Polską dr Jakub Czarny, kierownik Instytutu Genetyki Sądowej w Bydgoszczy.

"Jesteście Wielcy, a my zaszczyceni, że choć wirtualnie mogliśmy poczuć Wasze gorące, jakże mocno bijące serca" - pisze dziadek chorego na mukowiscydozę Mateuszka - bohatera naszego reportażu.

"Powiedz im, że bardzo ich kocham" - to o Was, drodzy Internauci. W odpowiedzi na reportaż "Mateuszka dręczy potwór", który opublikowaliśmy w miniony czwartek, rodzina chłopca otrzymała liczne wyrazy wsparcia oraz konkretną pomoc. Dzięki Wam cierpiący na mukowiscydozę Mati dostał nowy inhalator. Poruszeni ludzie kupili czterolatkowi również trampolinę, która pomaga w walce z chorobą. - Wróciła nam wiara i nadzieja, graniczące z pewnością, że musi nam się udać, że uratujemy Mateuszka, bo teraz wiemy, że nie jesteśmy sami - powiedział Wirtualnej Polsce Marek Szostak, dziadek chłopca.

Ciężko chory chłopiec nie wyjedzie na razie na Białoruś. Dzięki temu na śmierć poczeka dłużej - w Polsce może dożyć 24 lat. Gdyby urodził się na Zachodzie, żyłby nawet 50 lat.