białaczka

Łódzcy policjanci apelują i proszą o działanie mieszkańców miasta. Chodzi o pomoc 9-letniej Matyldzie, która cierpi na białaczkę i potrzebuje pilnie przetoczenia krwi. To córka jednej z łódzkich policjantek.

Dziesiątki lekarzy, pacjentów oraz polityków potwierdzają ustalenia Wirtualnej Polski dotyczące stanu polskiej hematologii. Beata Małecka-Libera, przewodnicząca senackiej komisji zdrowia, uważa tekst WP za "wstrząsający". Ministerstwo Zdrowia "nie widzi problemu", choć zapowiada zmianę ustawy, która ułatwi przyjmowanie pacjentów hematologicznych do szpitali.

Ciężko chorzy ludzie umierają bez dostępu do leczenia szpitalnego, diagnozy są skrajnie spóźnione, a NFZ przekazuje kłamliwe dane. Stan polskiej hematologii jest katastrofalny. A będzie jeszcze gorzej.

- Obecnie częściej trafiają do nas dzieci z bardziej zaawansowaną białaczką - przyznaje hematoonkolog dziecięca prof. Katarzyna Drabko. Jej zdaniem pośrednio pandemia może wpływać na opóźnienie rozpoznania nowotworów ze względu na sytuację epidemiologiczną, w której dominują teleporady.

Białaczka to najczęstsza choroba nowotworowa u dzieci. Stanowi prawie 30 procent wszystkich zachorowań na raka wśród osób przed osiemnastym rokiem życia. To groźna choroba, ale da się ją pokonać. Kluczowym czynnikiem jest szybka diagnoza. We wrześniu we Wrocławiu rusza społeczna kampania edukacyjna Złota Wstążka, która ma uczulić rodziców, jak nie przeoczyć niepokojących objawów i co robić, kiedy je zauważą.

Świetna informacja dla osób walczących z białaczką. Resort zdrowia zapowiada, że od września nowoczesna terapia komórkowo-genowa CAR-T finansowana będzie z budżetu NFZ. Ten sposób leczenia stosowany jest m.in. w Klinice Transplantacji Szpiku, Onkologii i Hematologii Dziecięcej "Przylądek Nadziei" USK we Wrocławiu.

79 milionów złotych rocznie uzyskała fundacja DKMS z poszukiwania dawców, sprzedaży szpiku i limfocytów, przekazanego później chorym osobom. Tego wyjaśnienia zabrakło w głośnej akcji Filipa Chajzera o rejestrowanie się potencjalnych dawców szpiku.

Bywa, że chorego na białaczkę może uratować tylko jeden człowiek na świecie. To dawca szpiku, który jako jedyny posiada wystarczająco wysoką zgodność antygenów. Niestety, wielu potencjalnych dawców w ostatniej chwili rezygnuje. – Zdarzyło się, że Niemka odmówiła oddania szpiku, gdy dowiedziała się, że ma on trafić do polskiego dziecka – mówi nam prof. Alicja Chybicka, kierowniczka Kliniki Transplantacji Szpiku, Onkologii i Hematologii Dziecięcej.

Mała Matylda z Krakowa swoim zaangażowaniem i determinacją udowadnia, że pomimo przeciwności losu nie wolno się poddawać. W październiku ojciec dziewczynki dowiedział się, że jest chory na białaczkę. Rodzina i przyjaciele chorego na czele z córką zorganizowali akcję i z całych sił wierzą, że uda się znaleźć dawcę szpiku.

Karol ma 9 lat i walczy o życie po raz trzeci. Pokonał już sepsę, potem po wyniszczającej chemioterapii wygrał z rakiem. Teraz jednak sam nie da rady. Żeby przeżyć, potrzebuje dawcy szpiku. Lekarze bezskutecznie szukali go w bazach na całym świecie. Jedyny ratunek to osoba, której jeszcze w bazie nie ma.

Lekarka, która nie zdiagnozowała ostrej białaczki szpikowej u pacjentki, została oskarżona o narażenie jej na bezpośrednie niebezpieczeństwo utraty życia lub ciężkiego uszczerbku na zdrowiu.

6-letni chłopiec walczący z białaczką zmarł w szpitalu w Monzy w wyniku powikłań spowodowanych przez odrę. Dziecko zaraziło się od starszych braci, którzy nie zostali zaszczepieni.

Krystian zaczął mocno kaszleć. Pierwsza wizyta u lekarza rodzinnego i diagnoza - kaszel alergiczny, leczenie: inhalacja. Trzy tygodnie później okazało się, że krew chłopca w 96 proc. zajęta jest przez komórki białaczkowe. - Jeszcze doba i byłoby za późno - mówi Wirtualnej Polsce mama 14-latka.

160 tys. dolarów zapłaciło pewne amerykańskie małżeństwo za możliwość zjedzenia posiłku z byłym prezydentem ZSRR Michaiłem Gorbaczowem u niego w domu w Moskwie.

Trzy miesiące temu zdiagnozowano u niej ostrą białaczkę szpikową, niedawno urodziła swoją piątą córeczkę. Pani Barbara Koszarek ze Szczedrzyka w woj. opolskim walkę o życie dziecka już wygrała, teraz walczy o swoje. Szansą jest dla niej przeszczep szpiku. Trwają poszukiwania genetycznego brata bliźniaka – dziś potencjalni dawcy mogą zgłaszać się w dwóch miejscach na terenie gminy: w świetlicy wiejskiej w Szczedrzyku oraz w domu kultury w Ozimku. Im więcej osób zarejestruje się w bazie dawców, tym większa szansa na uratowanie pani Barbary.

- Potrzebny jest szpik dla 20-letniego Tomasz Skornego
- Wielgopolan: lekarze decydują się na przeszczep, gdy wszystkie inne metody zawodzą
- Chalecka: 30 lipca fundacja DKMS rozstawi swoje stoiska w dwóch miejscach w Słupsku
- Białaczka jest najbardziej śmiertelną chorobą pośród dzieci
- W bazie dawców zarejestrowanych jest ponad 787 tys. osób

- Dawca: Rezygnując skazałbym drugiego człowieka na śmierć
- Wielgopolan: Wobec białaczki jesteśmy całkowicie bezbronni
- W polskiej bazie dawców komórek macierzystych zarejestrowanych jest ponad 787 tys. osób
- W 2015 r. przeprowadzono w Polsce ponad 1,1 tys. przeszczepów komórek macierzystych

W ten weekend w gdyńskim centrum handlowym prowadzona będzie rejestracja dawców szpiku. Swojego genetycznego bliźniaka poszukuje 3,5-letnia Hania, chorująca na białaczkę. Dziewczynce zostało niewiele czasu.