białaczka

Amelia Zając z Olkusza przez wiele lat walczyła z białaczką. W styczniu tego roku otrzymała status ozdrowieńca, ale niespełna dwa miesiące późnej usłyszała druzgocącą widomość. Doszło do nawrotu choroby. Jej szansą na powrót do normalności jest przeszczep szpiku. Potrzebuje jednak pomocy - szuka bliźniaka genetycznego.

"Często słyszę od pasażerów pozdrowienia dla mojego ojca kpt. Tadeusza Wrony, który dla wielu jest bohaterem, ale powiem szczerze, że to samo słowo przychodzi mi na myśl, kiedy wyobrażam sobie dawcę szpiku" - napisał Mikołaj, syn kpt. Wrony. Koledzy z linii lotniczych szukają dla niego "genetycznego bliźniaka".

Półtoraroczna Nina Maślanka ze Staniewa (woj. wielkopolskie) zmarła po długiej walce z białaczką. Mimo wielu zbiórek i akcji pomocowych życia dziewczynki nie udało się uratować.

Łódzcy policjanci apelują i proszą o działanie mieszkańców miasta. Chodzi o pomoc 9-letniej Matyldzie, która cierpi na białaczkę i potrzebuje pilnie przetoczenia krwi. To córka jednej z łódzkich policjantek.

Ciężko chorzy ludzie umierają bez dostępu do leczenia szpitalnego, diagnozy są skrajnie spóźnione, a NFZ przekazuje kłamliwe dane. Stan polskiej hematologii jest katastrofalny. A będzie jeszcze gorzej.

- Obecnie częściej trafiają do nas dzieci z bardziej zaawansowaną białaczką - przyznaje hematoonkolog dziecięca prof. Katarzyna Drabko. Jej zdaniem pośrednio pandemia może wpływać na opóźnienie rozpoznania nowotworów ze względu na sytuację epidemiologiczną, w której dominują teleporady.

24-letnia Ola Czyż ze Szczytna do końca miała nadzieję, że jej bliźniak genetyczny się znajdzie. Dziewczyna wierzyła, że zjawi się dawca szpiku, który umożliwi jej pokonanie śmiertelnej choroby. Niestety w piątek Ola zmarła.

Białaczka to najczęstsza choroba nowotworowa u dzieci. Stanowi prawie 30 procent wszystkich zachorowań na raka wśród osób przed osiemnastym rokiem życia. To groźna choroba, ale da się ją pokonać. Kluczowym czynnikiem jest szybka diagnoza. We wrześniu we Wrocławiu rusza społeczna kampania edukacyjna Złota Wstążka, która ma uczulić rodziców, jak nie przeoczyć niepokojących objawów i co robić, kiedy je zauważą.

Kirsten Hawksey miała zaledwie 23 lata, kiedy zmarła pierwszego dnia świąt Bożego Narodzenia. Tuż przed śmiercią kobieta zwróciła się do internautów z dramatycznym apelem, by nie ignorować niepokojących symptomów. Sama kilka tygodni wcześniej zauważyła na swoich nogach coś bardzo dziwnego.

79 milionów złotych rocznie uzyskała fundacja DKMS z poszukiwania dawców, sprzedaży szpiku i limfocytów, przekazanego później chorym osobom. Tego wyjaśnienia zabrakło w głośnej akcji Filipa Chajzera o rejestrowanie się potencjalnych dawców szpiku.

Mała Matylda z Krakowa swoim zaangażowaniem i determinacją udowadnia, że pomimo przeciwności losu nie wolno się poddawać. W październiku ojciec dziewczynki dowiedział się, że jest chory na białaczkę. Rodzina i przyjaciele chorego na czele z córką zorganizowali akcję i z całych sił wierzą, że uda się znaleźć dawcę szpiku.

Karol ma 9 lat i walczy o życie po raz trzeci. Pokonał już sepsę, potem po wyniszczającej chemioterapii wygrał z rakiem. Teraz jednak sam nie da rady. Żeby przeżyć, potrzebuje dawcy szpiku. Lekarze bezskutecznie szukali go w bazach na całym świecie. Jedyny ratunek to osoba, której jeszcze w bazie nie ma.

Fundacja DKMS poszukuje potencjalnego dawcy szpiku dla Wojtka Ślęczka z Krakowa, który walczy z ostrą białaczką szpikową. Dwa tygodnie przed diagnozą 22-latek ściął swoje długie włosy i przekazał je dzieciom chorym na nowotwory. Wtedy nie wiedział jeszcze, że sam będzie potrzebował pomocy.

Lekarka, która nie zdiagnozowała ostrej białaczki szpikowej u pacjentki, została oskarżona o narażenie jej na bezpośrednie niebezpieczeństwo utraty życia lub ciężkiego uszczerbku na zdrowiu.

Krystian zaczął mocno kaszleć. Pierwsza wizyta u lekarza rodzinnego i diagnoza - kaszel alergiczny, leczenie: inhalacja. Trzy tygodnie później okazało się, że krew chłopca w 96 proc. zajęta jest przez komórki białaczkowe. - Jeszcze doba i byłoby za późno - mówi Wirtualnej Polsce mama 14-latka.

160 tys. dolarów zapłaciło pewne amerykańskie małżeństwo za możliwość zjedzenia posiłku z byłym prezydentem ZSRR Michaiłem Gorbaczowem u niego w domu w Moskwie.

Biegał, jeździł na rowerze i, jak podkreśla w rozmowie z Wirtualną Polską, nie jadł chipsów. Tak 6-letni Łukasz przygotowywał się do Onko-Olimpiady, jedynej takiej imprezy sportowej na świecie. 300 małych pacjentów z oddziałów onkologicznych rywalizowało w kilkunastu dyscyplinach.

Trzy miesiące temu zdiagnozowano u niej ostrą białaczkę szpikową, niedawno urodziła swoją piątą córeczkę. Pani Barbara Koszarek ze Szczedrzyka w woj. opolskim walkę o życie dziecka już wygrała, teraz walczy o swoje. Szansą jest dla niej przeszczep szpiku. Trwają poszukiwania genetycznego brata bliźniaka – dziś potencjalni dawcy mogą zgłaszać się w dwóch miejscach na terenie gminy: w świetlicy wiejskiej w Szczedrzyku oraz w domu kultury w Ozimku. Im więcej osób zarejestruje się w bazie dawców, tym większa szansa na uratowanie pani Barbary.