Trwa ładowanie...
d41eosq
Temat

białaczka

Amelia szuka bliźniaka genetycznego. "Żeby wygrać, musi go znaleźć"
16-04-2024 12:55

Amelia szuka bliźniaka genetycznego. "Żeby wygrać, musi go znaleźć"

Amelia Zając z Olkusza przez wiele lat walczyła z białaczką. W styczniu tego roku otrzymała status ozdrowieńca, ale niespełna dwa miesiące późnej usłyszała druzgocącą widomość. Doszło do nawrotu choroby. Jej szansą na powrót do normalności jest przeszczep szpiku. Potrzebuje jednak pomocy - szuka bliźniaka genetycznego.

Syn kpt. Wrony szuka "genetycznego bliźniaka"
13-02-2023 21:36

Syn kpt. Wrony szuka "genetycznego bliźniaka"

"Często słyszę od pasażerów pozdrowienia dla mojego ojca kpt. Tadeusza Wrony, który dla wielu jest bohaterem, ale powiem szczerze, że to samo słowo przychodzi mi na myśl, kiedy wyobrażam sobie dawcę szpiku" - napisał Mikołaj, syn kpt. Wrony. Koledzy z linii lotniczych szukają dla niego "genetycznego bliźniaka".

Nie żyje półtoraroczna Nina. Zmarła po ciężkiej walce z chorobą
24-01-2023 15:58

Nie żyje półtoraroczna Nina. Zmarła po ciężkiej walce z chorobą

Półtoraroczna Nina Maślanka ze Staniewa (woj. wielkopolskie) zmarła po długiej walce z białaczką. Mimo wielu zbiórek i akcji pomocowych życia dziewczynki nie udało się uratować.

Dramatyczny apel policji. 9-latka potrzebuje pilnej pomocy
03-12-2022 10:55

Dramatyczny apel policji. 9-latka potrzebuje pilnej pomocy

Łódzcy policjanci apelują i proszą o działanie mieszkańców miasta. Chodzi o pomoc 9-letniej Matyldzie, która cierpi na białaczkę i potrzebuje pilnie przetoczenia krwi. To córka jednej z łódzkich policjantek.

Diagnozy skrajnie spóźnione. "Ten system jest patologiczny"
28-06-2022 09:19

Diagnozy skrajnie spóźnione. "Ten system jest patologiczny"

Dziesiątki lekarzy, pacjentów oraz polityków potwierdzają ustalenia Wirtualnej Polski dotyczące stanu polskiej hematologii. Beata Małecka-Libera, przewodnicząca senackiej komisji zdrowia, uważa tekst WP za "wstrząsający". Ministerstwo Zdrowia "nie widzi problemu", choć zapowiada zmianę ustawy, która ułatwi przyjmowanie pacjentów hematologicznych do szpitali.

d41eosq
Śmierć na cito. Na białaczkę umrzyj w domu
23-06-2022 10:01

Śmierć na cito. Na białaczkę umrzyj w domu

Ciężko chorzy ludzie umierają bez dostępu do leczenia szpitalnego, diagnozy są skrajnie spóźnione, a NFZ przekazuje kłamliwe dane. Stan polskiej hematologii jest katastrofalny. A będzie jeszcze gorzej.

Dzieci trafiają w cięższym stanie. "Objawy nie są oczywiste"
02-01-2022 16:53

Dzieci trafiają w cięższym stanie. "Objawy nie są oczywiste"

- Obecnie częściej trafiają do nas dzieci z bardziej zaawansowaną białaczką - przyznaje hematoonkolog dziecięca prof. Katarzyna Drabko. Jej zdaniem pośrednio pandemia może wpływać na opóźnienie rozpoznania nowotworów ze względu na sytuację epidemiologiczną, w której dominują teleporady.

Bliźniak genetyczny. 24-letnia Ola nie doczekała jego znalezienia
09-10-2021 13:18

Bliźniak genetyczny. 24-letnia Ola nie doczekała jego znalezienia

24-letnia Ola Czyż ze Szczytna do końca miała nadzieję, że jej bliźniak genetyczny się znajdzie. Dziewczyna wierzyła, że zjawi się dawca szpiku, który umożliwi jej pokonanie śmiertelnej choroby. Niestety w piątek Ola zmarła.

Wrocław. Rusza kampania "Złota wstążka". Wygrajmy z białaczką u dzieci
01-09-2021 09:15

Wrocław. Rusza kampania "Złota wstążka". Wygrajmy z białaczką u dzieci

Białaczka to najczęstsza choroba nowotworowa u dzieci. Stanowi prawie 30 procent wszystkich zachorowań na raka wśród osób przed osiemnastym rokiem życia. To groźna choroba, ale da się ją pokonać. Kluczowym czynnikiem jest szybka diagnoza. We wrześniu we Wrocławiu rusza społeczna kampania edukacyjna Złota Wstążka, która ma uczulić rodziców, jak nie przeoczyć niepokojących objawów i co robić, kiedy je zauważą.

Wrocław. Jest nadzieja dla chorych na białaczkę. NFZ zamierza refundować nowoczesną terapię
26-08-2021 14:25

Wrocław. Jest nadzieja dla chorych na białaczkę. NFZ zamierza refundować nowoczesną terapię

Świetna informacja dla osób walczących z białaczką. Resort zdrowia zapowiada, że od września nowoczesna terapia komórkowo-genowa CAR-T finansowana będzie z budżetu NFZ. Ten sposób leczenia stosowany jest m.in. w Klinice Transplantacji Szpiku, Onkologii i Hematologii Dziecięcej "Przylądek Nadziei" USK we Wrocławiu.

d41eosq
Dzieci z ostrą białaczką bez szans na leczenie? Jest reakcja Ministerstwa Zdrowia po programie WP
05-02-2021 10:16

Dzieci z ostrą białaczką bez szans na leczenie? Jest reakcja Ministerstwa Zdrowia po programie WP

Sławomir Gadomski był gościem Patrycjusza Wyżgi w programie "Tłit" Wirtualnej Polski. Wiceminister zdrowia był pytany o dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną, które miały zostać pozbawione nowoczesnego i skutecznego leczenia. Chodzi o decyzję Rady Przejrzystości, która wydała negatywną opinię w sprawie terapii CAR-T cells, która ratuje życie małych pacjentów. – To jest nieludzkie, tak się nie robi na świecie - alarmowała prof. Alicja Chybicka, onkolog, pediatra i senator w programie "Newsroom" WP. Sławomir Gadomski podkreślił, że ma pełne zaufanie do Rady Przejrzystości i ich decyzji. – My tę terapię udostępniliśmy w ogromnym stopniu pacjentom, faktycznie nie dzieciom – tłumaczył wiceminister Gadomski, ale nie zgodził się, że mali pacjenci zostali bez pomocy. Gość WP zwrócił uwagę na to, że m.in. w 2020 roku w ramach ustawy o Funduszu Medycznym została uproszczona ścieżka wprowadzenia terapii nierefundowanych – takie jak CAR-T cells - przez duże specjalistyczne ośrodki. Sławomir Gadomski dopytywany, czy umówi się na rozmowę z prof. Chybicką przez telefon, wiceminister odparł, że "z przyjemnością". Więcej w materiale wideo.

Polka musiała przejść test ze znajomości polskiego na angielskiej granicy.
24-05-2018 18:11

Polka musiała przejść test ze znajomości polskiego na angielskiej granicy.

Pani Agata Gostyńska, która pracuje w organizacji przeprowadzającej negocjacje Brexitowe, miała trudności z dostaniem się do Anglii. Na granicy musiała zdać test ze znajomości języka polskiego. Jeden z czołowych brytyjskich naukowców zajmujących się nowotworami zasugerował, że wychowywanie dziecka w zbyt sterylnych warunkach, może mieć związek z zachorowaniami na białaczkę. Zapraszamy na „Obiegówkę” z Kubą Jankowskim.

Zauważyła na nogach coś dziwnego. 23-latka zmarła po 3 tygodniach
31-12-2017 08:55

Zauważyła na nogach coś dziwnego. 23-latka zmarła po 3 tygodniach

Kirsten Hawksey miała zaledwie 23 lata, kiedy zmarła pierwszego dnia świąt Bożego Narodzenia. Tuż przed śmiercią kobieta zwróciła się do internautów z dramatycznym apelem, by nie ignorować niepokojących symptomów. Sama kilka tygodni wcześniej zauważyła na swoich nogach coś bardzo dziwnego.

Apel Chajzera wywołał wielkie poruszenie. Oto kto stoi za akcją
28-11-2017 14:16

Apel Chajzera wywołał wielkie poruszenie. Oto kto stoi za akcją

79 milionów złotych rocznie uzyskała fundacja DKMS z poszukiwania dawców, sprzedaży szpiku i limfocytów, przekazanego później chorym osobom. Tego wyjaśnienia zabrakło w głośnej akcji Filipa Chajzera o rejestrowanie się potencjalnych dawców szpiku.

"Niemka nie chciała, by polskie dziecko dostało jej szpik". Sprawdzamy czemu ludzie rezygnują z bycia dawcą
27-11-2017 11:29

"Niemka nie chciała, by polskie dziecko dostało jej szpik". Sprawdzamy czemu ludzie rezygnują z bycia dawcą

Bywa, że chorego na białaczkę może uratować tylko jeden człowiek na świecie. To dawca szpiku, który jako jedyny posiada wystarczająco wysoką zgodność antygenów. Niestety, wielu potencjalnych dawców w ostatniej chwili rezygnuje. – Zdarzyło się, że Niemka odmówiła oddania szpiku, gdy dowiedziała się, że ma on trafić do polskiego dziecka – mówi nam prof. Alicja Chybicka, kierowniczka Kliniki Transplantacji Szpiku, Onkologii i Hematologii Dziecięcej.

d41eosq
7-latka walczy o pomoc dla chorego taty. Dziewczynka pojawiła się we wzruszającym nagraniu
22-11-2017 20:37

7-latka walczy o pomoc dla chorego taty. Dziewczynka pojawiła się we wzruszającym nagraniu

Mała Matylda z Krakowa swoim zaangażowaniem i determinacją udowadnia, że pomimo przeciwności losu nie wolno się poddawać. W październiku ojciec dziewczynki dowiedział się, że jest chory na białaczkę. Rodzina i przyjaciele chorego na czele z córką zorganizowali akcję i z całych sił wierzą, że uda się znaleźć dawcę szpiku.

Potrzebuje dawcy, żeby przeżyć. Nie znaleźli nikogo na całym świecie
19-11-2017 21:07

Potrzebuje dawcy, żeby przeżyć. Nie znaleźli nikogo na całym świecie

Karol ma 9 lat i walczy o życie po raz trzeci. Pokonał już sepsę, potem po wyniszczającej chemioterapii wygrał z rakiem. Teraz jednak sam nie da rady. Żeby przeżyć, potrzebuje dawcy szpiku. Lekarze bezskutecznie szukali go w bazach na całym świecie. Jedyny ratunek to osoba, której jeszcze w bazie nie ma.

22-latek pomógł chorym na raka, teraz sam potrzebuje pomocy
07-09-2017 15:27

22-latek pomógł chorym na raka, teraz sam potrzebuje pomocy

Fundacja DKMS poszukuje potencjalnego dawcy szpiku dla Wojtka Ślęczka z Krakowa, który walczy z ostrą białaczką szpikową. Dwa tygodnie przed diagnozą 22-latek ściął swoje długie włosy i przekazał je dzieciom chorym na nowotwory. Wtedy nie wiedział jeszcze, że sam będzie potrzebował pomocy.

Lekarka nawet nie zbadała pacjentki. Stanie przed sądem
17-08-2017 14:22

Lekarka nawet nie zbadała pacjentki. Stanie przed sądem

Lekarka, która nie zdiagnozowała ostrej białaczki szpikowej u pacjentki, została oskarżona o narażenie jej na bezpośrednie niebezpieczeństwo utraty życia lub ciężkiego uszczerbku na zdrowiu.

Chorego na białaczkę chłopca zabiła odra. Zaraził się od niezaszczepionych braci
24-06-2017 12:39

Chorego na białaczkę chłopca zabiła odra. Zaraził się od niezaszczepionych braci

6-letni chłopiec walczący z białaczką zmarł w szpitalu w Monzy w wyniku powikłań spowodowanych przez odrę. Dziecko zaraziło się od starszych braci, którzy nie zostali zaszczepieni.

d41eosq
Zła diagnoza lekarza mogła kosztować Krystiana życie. "Jeszcze doba i byłoby za późno"
07-03-2017 12:53

Zła diagnoza lekarza mogła kosztować Krystiana życie. "Jeszcze doba i byłoby za późno"

Krystian zaczął mocno kaszleć. Pierwsza wizyta u lekarza rodzinnego i diagnoza - kaszel alergiczny, leczenie: inhalacja. Trzy tygodnie później okazało się, że krew chłopca w 96 proc. zajęta jest przez komórki białaczkowe. - Jeszcze doba i byłoby za późno - mówi Wirtualnej Polsce mama 14-latka.

160 tys. dolarów za śledzia i wódkę z Gorbaczowem
09-11-2007 21:35

160 tys. dolarów za śledzia i wódkę z Gorbaczowem


160 tys. dolarów zapłaciło pewne amerykańskie małżeństwo za możliwość zjedzenia posiłku z byłym prezydentem ZSRR Michaiłem Gorbaczowem u niego w domu w Moskwie.

Łukasz walczył o olimpijskie złoto. Wygrał znacznie więcej
24-08-2016 16:52

Łukasz walczył o olimpijskie złoto. Wygrał znacznie więcej

Biegał, jeździł na rowerze i, jak podkreśla w rozmowie z Wirtualną Polską, nie jadł chipsów. Tak 6-letni Łukasz przygotowywał się do Onko-Olimpiady, jedynej takiej imprezy sportowej na świecie. 300 małych pacjentów z oddziałów onkologicznych rywalizowało w kilkunastu dyscyplinach.

Niedawno urodziła piątą córeczkę, teraz walczy o życie. Potrzebny dawca szpiku
21-08-2016 10:16

Niedawno urodziła piątą córeczkę, teraz walczy o życie. Potrzebny dawca szpiku

Trzy miesiące temu zdiagnozowano u niej ostrą białaczkę szpikową, niedawno urodziła swoją piątą córeczkę. Pani Barbara Koszarek ze Szczedrzyka w woj. opolskim walkę o życie dziecka już wygrała, teraz walczy o swoje. Szansą jest dla niej przeszczep szpiku. Trwają poszukiwania genetycznego brata bliźniaka – dziś potencjalni dawcy mogą zgłaszać się w dwóch miejscach na terenie gminy: w świetlicy wiejskiej w Szczedrzyku oraz w domu kultury w Ozimku. Im więcej osób zarejestruje się w bazie dawców, tym większa szansa na uratowanie pani Barbary.

Pomorzanie szukają dawcy szpiku dla 20-letniego Tomasza Skornego ze Słupska
26-07-2016 13:28

Pomorzanie szukają dawcy szpiku dla 20-letniego Tomasza Skornego ze Słupska

- Potrzebny jest szpik dla 20-letniego Tomasz Skornego
- Wielgopolan: lekarze decydują się na przeszczep, gdy wszystkie inne metody zawodzą
- Chalecka: 30 lipca fundacja DKMS rozstawi swoje stoiska w dwóch miejscach w Słupsku
- Białaczka jest najbardziej śmiertelną chorobą pośród dzieci
- W bazie dawców zarejestrowanych jest ponad 787 tys. osób

d41eosq
d41eosq
Więcej tematów

Pobieranie, zwielokrotnianie, przechowywanie lub jakiekolwiek inne wykorzystywanie treści dostępnych w niniejszym serwisie - bez względu na ich charakter i sposób wyrażenia (w szczególności lecz nie wyłącznie: słowne, słowno-muzyczne, muzyczne, audiowizualne, audialne, tekstowe, graficzne i zawarte w nich dane i informacje, bazy danych i zawarte w nich dane) oraz formę (np. literackie, publicystyczne, naukowe, kartograficzne, programy komputerowe, plastyczne, fotograficzne) wymaga uprzedniej i jednoznacznej zgody Wirtualna Polska Media Spółka Akcyjna z siedzibą w Warszawie, będącej właścicielem niniejszego serwisu, bez względu na sposób ich eksploracji i wykorzystaną metodę (manualną lub zautomatyzowaną technikę, w tym z użyciem programów uczenia maszynowego lub sztucznej inteligencji). Powyższe zastrzeżenie nie dotyczy wykorzystywania jedynie w celu ułatwienia ich wyszukiwania przez wyszukiwarki internetowe oraz korzystania w ramach stosunków umownych lub dozwolonego użytku określonego przez właściwe przepisy prawa.Szczegółowa treść dotycząca niniejszego zastrzeżenia znajduje siętutaj