szczepionka(strona 6/28)

Niewykluczone, że Europejczycy będą mogli zaszczepić się szczepionką przeciwko koronawirusowi chińskiej produkcji. Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła ocenę preparatu chińskiego koncernu Sinovac.

Europejska Agencja Leków rozpoczęła ocenę stosowania szczepionki BioNTech-Pfizer u nastolatków. Decyzja może zostać ogłoszona wkrótce.

Niedziela to drugi dzień akcji "Zaszczep się w majówkę". W 16 punktach w całej Polsce można zaszczepić się na COVID-19 bez wcześniejszego zapisu. W sobotę chętnych po jednodawkową szczepionkę firmy Johnson&Johnson było tak wielu, że utworzyły się kolejki. Jest reakcja władz na tak duże zainteresowanie.

Akcja "Zaszczep się w majówkę" przyciągnęła tłumy. W sieci pojawiło się mnóstwo filmów, które pokazują długie kolejki do mobilnych punktów szczepień na COVID-19. Przypomnijmy, że można w nich przyjąć szczepionkę bez wcześniejszego zapisywania się. W niedzielę 2 maja do każdego z takich punktów dostarczonych zostanie 1000 dodatkowych szczepionek na COVID-19.

Akcja "Zaszczep się w majówkę" cieszy się ogromnym zainteresowaniem w całej Polsce. Od rana przed punktami w 16 miastach stoją ogromne kolejki chętnych. Już wiadomo, że nie wszyscy z nich otrzymają preparat. W Poznaniu szczepienia zakończono przed południem.

Kolejny argument za tym, by się zaszczepić przeciw COVID-19. Szczepionka chroni nie tylko osobę, która ja przyjęła, ale także jej najbliższych.

Trwa Narodowy Program Szczepień. Pojawiają się pytania, czy kobiety w ciąży również powinny być szczepione przeciw COVID-19. Wątpliwości rozwiewa ekspert prof. Mariusz Zimmer.

Punkt masowych szczepień w Sosnowcu jest już gotowy. Mieści się na terenie Szkoły Muzycznej przy ulicy Wawel 2.

- Istnieje możliwy związek z bardzo rzadkimi przypadkami nietypowych zakrzepów krwi przy niskim poziomie płytek krwi - tak o szczepionce Johnson&Johnson wypowiedziała się Europejska Agencja Leków. Zaznaczyła, że mowa o "bardzo rzadkich skutkach ubocznych".

Podczas niedzielnej mszy świętej w parafii w Hopowie na Kaszubach, ksiądz przedstawił stanowisko episkopatu ws. dostępnych w Polsce szczepionek przeciwko COVID-19. Duchowny tłumaczył, kiedy przyjęcie szczepionki jest grzechem. Nie obyło się od zaskakujących stwierdzeń.

Około 870 tys. dawek szczepionki firmy Pfizer trafi w poniedziałek do Polski - poinformował prezes Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych Michał Kuczmierowski. Preparat powinien wystarczyć na zaszczepienie ponad 400 tys. Polaków.

Szczepionkę przeciw COVID-19 w całej Polsce przyjęło już blisko 50 tysięcy żołnierzy. Szczepienia w dalszym ciągu pozostają dobrowolne. Jak jednak informuje nasz czytelnik, w Garnizonie Warszawa żołnierze mają być rzekomo poddawani naciskom, by się zaszczepić. Odmowa miałaby skutkować nieprzedłużeniem im kontraktu. Z prośbą o wyjaśnienie tych doniesień zwróciliśmy się do Dowództwa Garnizonu Warszawa.

Trwa Narodowy Program Szczepień. W piątek ruszyły zapisy dla 55-latków na szczepienia przeciw COVID-19. Jest kilka sposobów rejestracji.

Pierwsza sieć handlowa w Niemczech oferuje swoim pracownikom premię za zaszczepienie się. Czy jej śladem podążą inne sieci handlowe?

Europejska Agencja ds. Leków wydała oświadczenie ws. szczepionki przeciw COVID-19 firmy Johnson & Johnson.

Badania nad wykorzystaniem dawek dwóch różnych szczepionek rozszerzono o następne preparaty. Lekarze z Oksfordu sprawdzają teraz także, jak z innymi szczepionkami działają produkty firm Moderna i Novavax.

Komisja Europejska informuje o przyspieszeniu dostaw szczepionek BioNTech/Pfizer. - Dostawa kolejnych 50 milionów (do 250 mln łącznie) dawek zostanie przyspieszona, to wzrost o 25 proc. - przekazuje szefowa KE Ursula von der Leyen. Bruksela rozpoczęła także wstępne rozmowy na temat dostaw na lata 2022-2023.

Znacznie więcej osób mogłoby być chronionych przed wirusem COVID-19, gdyby ośrodki szczepień zmniejszyły swoje zapasy szczepionek - poinformował "Frankfurter Allgemeine Zeitung". Dziennik wyjaśnił, że chodzi aż o cztery miliony dawek.

Szczepionka Johnson&Johnson trafiła do Polski. Grzegorz Cessak z Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych był pytany o ten preparat. Ekspert przedstawił opinię komitetu ds. oceny ryzyka EMA.