Trwa ładowanie...

Znowu winne geny. Naukowcy dokonali przełomowego odkrycia w sprawie chorób wątroby i nerek

To dokonanie zespołu naukowców to szansa dla wielu chorych, zmagających się z chorobą, której przyczyny lekarze nie są w stanie dociec. Już wiadomo, że za wiele przypadków niewydolności kluczowych narządów odpowiadać może bagaż, jaki przekazują rodzice. Medycyna nie uciszy genów, ale może choć częściowo przeciwdziałać niekorzystnym skutkom dziedzictwa.

Naukowcy z USA odkryli, że za niektóre niewydolności nerek i wątroby odpowiadają geny. Ta wiedza pozwoli zrewolucjonizować leczenie wielu pacjentówNaukowcy z USA odkryli, że za niektóre niewydolności nerek i wątroby odpowiadają geny. Ta wiedza pozwoli zrewolucjonizować leczenie wielu pacjentówŹródło: Getty Images, fot: run co
dp2soix
dp2soix

Przełomowe odkrycie pomoże szybciej diagnozować i lepiej leczyć pacjentów, którzy cierpią na niewyjaśnione dolegliwości związane z funkcjonowaniem nerek i wątroby - narządów szczególnie ważnych dla organizmu. Naukowcy z Newcastle University odkryli, co może powodować dysfunkcję, która trafia się i dorosłym, i dzieciom.

Okazało się, że katalizatorem zwiększonego zwłóknienia w wątrobie i nerkach jest pewien gen. Postęp choroby często prowadzi do drastycznej decyzji lekarzy - do przeszczepu organów.

Ciliopatię związaną z genem TULP3 naukowcy zidentyfikowali u 15 pacjentów z ośmiu rodzin. Efekt ich pracy został zaprezentowany w najnowszym wydaniu "American Journal of Human Genetics".

Nefrolog, profesor John Sayer, podsumował: "Nasze odkrycie ma ogromne znaczenie dla lepszej diagnozy i leczenia chorób nerek i wątroby u niektórych pacjentów. Możemy przekazać chorym precyzyjną wiedzę, która pozwala na dostosowanie leczenia do ich potrzeb i do uzyskania najlepszych efektów terapii".

dp2soix

Znowu winne geny. Naukowcy dokonali przełomowego odkrycia w sprawie chorób wątroby i nerek

Jedną z uczestniczek badań, której przypadek opisuje"AJHG", była Linda Turnbull, która trzy dekady temu przeszła przeszczep wątroby. Chorobę wykryto, gdy miała 11 lat. Potem było tylko gorzej, a po kilkunastu latach konieczny okazał się przeszczep wątroby. Potem kobieta zaczęła skarżyć się na nerki. Dziś sześćdziesięciolatka ma zdiagnozowaną ciliopatię związaną z TULP3. Wiadomo już, że to nie złe leczenie i styl życia doprowadziły do tego fatalnego zbiegu okoliczności, tylko geny.

Według profesora Sayer znalezienie genetycznej przyczyny niewydolności wątroby lub nerek ma ogromne znaczenie dla innych członków rodziny, zwłaszcza jeśli chcą oddać nerkę bliskiej osobie. Kolejnym krokiem, jaki planują eksperci, są szczegółowe badania procesu chorobowego. Naukowcy będą testować możliwe metody leczenia nowego schorzenia.

Telemedycyna i inne innowacyjne rozwiązania w służbie naszemu zdrowiu

Masz newsa, zdjęcie lub filmik? Prześlij nam przez dziejesie.wp.pl
dp2soix
Oceń jakość naszego artykułu:
Twoja opinia pozwala nam tworzyć lepsze treści.

WP Wiadomości na:

Komentarze

Trwa ładowanie
.
.
.
dp2soix
Więcej tematów

Pobieranie, zwielokrotnianie, przechowywanie lub jakiekolwiek inne wykorzystywanie treści dostępnych w niniejszym serwisie - bez względu na ich charakter i sposób wyrażenia (w szczególności lecz nie wyłącznie: słowne, słowno-muzyczne, muzyczne, audiowizualne, audialne, tekstowe, graficzne i zawarte w nich dane i informacje, bazy danych i zawarte w nich dane) oraz formę (np. literackie, publicystyczne, naukowe, kartograficzne, programy komputerowe, plastyczne, fotograficzne) wymaga uprzedniej i jednoznacznej zgody Wirtualna Polska Media Spółka Akcyjna z siedzibą w Warszawie, będącej właścicielem niniejszego serwisu, bez względu na sposób ich eksploracji i wykorzystaną metodę (manualną lub zautomatyzowaną technikę, w tym z użyciem programów uczenia maszynowego lub sztucznej inteligencji). Powyższe zastrzeżenie nie dotyczy wykorzystywania jedynie w celu ułatwienia ich wyszukiwania przez wyszukiwarki internetowe oraz korzystania w ramach stosunków umownych lub dozwolonego użytku określonego przez właściwe przepisy prawa.Szczegółowa treść dotycząca niniejszego zastrzeżenia znajduje siętutaj