lek (strona 6 z 8)

Ośmiu mężczyzn zatrzymali stołeczni policjanci w związku z kradzieżą hormonu wzrostu wartego 5 mln zł - poinformowała Anna Kędzierzawska z zespołu prasowego Komendy Stołecznej Policji.

Osławiony corhydron znów może być śmiertelnie niebezpieczny. Lek podawany dożylnie w stanach niewydolności oddechowej pojawił się przed dwoma laty na czołówkach gazet, bo we fiolkach podczas produkcji prawdopodobnie omyłkowo umieszczono zwiotczającą mięśnie skolinę. Teraz corhydron został zanieczyszczony szkłem - informuje "Dziennik Łódzki".

Szef klubu PO Zbigniew Chlebowski poinformował, że Platforma na razie nie przygotowuje wniosku o odwołanie Bolesława Piechy (PiS) z funkcji przewodniczącego sejmowej Komisji Zdrowia.

Centralne Biuro Antykorupcyjne ujawniło szereg nieprawidłowości w trakcie kontroli dotyczącej umieszczenia m.in. iwabradyny na liście leków refundowanych - poinformowało CBA w komunikacie. Jak informuje CBA, mimo braku rekomendacji, iwabradynę wpisano na listę.

Czy stary przepis znaleziony za szafą da ludzkości wieczną młodość? Tak przekonuje włoski farmaceuta z Toskanii, który na podstawie receptury zapisanej w XVIII wieku przez jego przodków odtworzył eliksir długowieczności. Podstawą tajemniczej mikstury jest... czerwone wino - czytamy w "Dzienniku".

Śledztwo w sprawie zamiany leków w jeleniogórskiej Jelfie może potrwać jeszcze kilka lat - donosi dziennik "Polska". Według gazety, badania fiolek z podejrzanym corhydronem utknęły w miejscu.

140 tys. fiolek Corhydronu 250 musi zbadać jeleniogórska prokuratura aby postawić zarzuty w sprawie afery, która wybuchła w listopadzie 2006 roku. Śledztwo w tej sprawie potrwa jeszcze kilka miesięcy.

Żaden lek nie został wpisany na listę leków refundowanych na zlecenie firmy farmaceutycznej. Wszystkie leki sprawdzają specjaliści - powiedział Wirtualnej Polsce były wiceminister zdrowia Bolesław Piecha. Piecha spotkał się z przedstawicielem firmy Servier w kawiarni, o czym poinformowały "Fakty" TVN. A "Dziennik" napisał, że lek iwabradyna znalazł się na wspomnianej liście kilka godzin po rozmowie Piechy z przedstawicielami firmy.

Bracia Maksymilian i Mateusz z Katowic urodzili się z zaprogramowaną w genach śmiertelną chorobą. Dzieci na nią cierpiące dożywają 13-14 lat. To mukopolisacharydoza typu III, zwana chorobą Sanfilippo. Takich dzieci jak oni jest w Polsce czterdzieścioro - pisze "Dziennik Zachodni".

Podanie scoliny zamiast corhydronu spowodowało śmierć jednego pacjenta, 75-letniego mieszkańca woj. świętokrzyskiego. Był to jeden z 17 przypadków, w których doszło zamiany tych leków - poinformował szef Prokuratury Apelacyjnej w Lublinie Robert Bednarczyk.

Główny Inspektor Farmaceutyczny ostrzega, by nie kupować i nie aplikować szczepionki Euvax B, stosowanej w przypadku żółtaczki wszczepiennej typu B. Choć w Polsce lek nie został wprowadzony do obrotu, można go było nabyć np. na Słowacji czy w Niemczech.

W białostockim Państwowym Szpitalu Klinicznym mogło dochodzić do zabijania ludzi w celu pobierania narządów do przeszczepów - donosi tygodnik "Gazeta Polska", powołując się na dwóch lekarzy z oddziału anestezjologicznego.

Thiopental – lek stosowany przez anestezjologów, wycofany 20 marca z obrotu przez głównego inspektora farmaceutycznego, mógł być używany do usypiania pacjentów, którym potem pobierano narządy do przeszczepów - pisze "Gazeta Polska". Szokujące zeznania na ten temat złożyło w prokuraturze dwóch białostockich lekarzy. Ze względu na dobro śledztwa nie mogę ujawnić żadnych szczegółów tej sprawy – mówi „GP” Adam Kozub, rzecznik Prokuratury Okręgowej w Białymstoku.

Główny Inspektor Farmaceutyczny (GIF) wstrzymał w całym kraju obrót lekiem o nazwie Thiopental.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny wstrzymał obrót lekiem ZINACEF 750 mg. Decyzja dotyczy opakowań 10 fiolek proszku, numer serii 6065, data ważności 08 2008.

Według "Rzeczpospolitej", polscy naukowcy chcą podbić rynek leków przeciwbólowych. Opracowali zamiennik morfiny, który - w przeciwieństwie do niej - nie uzależnia. Gra toczy się o wysoką stawkę: miliard dolarów rocznie.

Prokuratura Okręgowa w Jeleniej Górze (Dolnośląskie) wykryła w kolejnych 23 fiolkach scolinę, lek zwiotczający mięśnie, zamiast corhydronu 250, specyfiku dla alergików. Wszystkie fiolki pochodziły z wadliwej partii corhydronu 250 i zostały przywiezione z Ożarowa Mazowieckiego. W sumie prokuratura przebadała już 3463 fiolki corhydronu 250.

Uzbecka Akademia Nauk wystąpiła w obronie wynalazku uzbeckich naukowców - lekarstwa na bazie krwi żółwiej mogącego jakoby wydłużać życie człowieka do 100. roku lub nawet dłużej.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał zgodę na ponowne uruchomienie produkcji corhydronu 25, 100 i 250, leku dla alergików i astmatyków, produkowanego przez Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Jelfa S.A. w Jeleniej Górze. Produkcja leku ruszy w najbliższych dniach.

15 osób podejrzanych o nielegalny handel lekiem odchudzającym, niedopuszczonym do obrotu na terenie Polski, zatrzymała śląska policja - podał jej zespół prasowy. Grozi za to do 2 lat pozbawienia wolności.

Prokuratura w Brodnicy (woj. kujawsko-pomorskie) wszczęła śledztwo w sprawie podania pacjentowi miejscowej przychodni corhydronu. Po przyjęciu leku mężczyzna zasłabł i trafił do szpitala.

Prokuratura Apelacyjna we Wrocławiu sprawdza doniesienia w sprawie zgonów, mających wynikać z zażycia corhydronu, które wpływają z całego Dolnego Śląska. Analizowanych jest pięć przypadków. Nie wiadomo, czy któryś z tych zgonów faktycznie nastąpił na wskutek zażycia specyfiku.

Prokuratury w Łodzi i Zgierzu badają okoliczności zgonów trzech pacjentów, które mogą mieć związek z nieprawidłowym działaniem corhydronu - poinformował rzecznik łódzkiej prokuratury Krzysztof Kopania.

Toruńska prokuratura bada, czy przyczyną nagłego pogorszenia stanu zdrowia jednego z pacjentów było podanie corhydronu z wadliwej serii, zawierającej środek zwiotczający mięśnie. Pacjent był bliski śmierci. Życie uratowali mu lekarze. Prokuraturę zawiadomiła żona pacjenta. Teraz biegli będą przeprowadzać ekspertyzy.

Jeleniogórska prokuratura sprawdza, czy Jelfa zareagowała prawidłowo i zrobiła wszystko, aby poinformować pacjentów, gdy dowiedziała się, że na rynku jest wadliwy lek jej produkcji.