ZINACEF, za który odpowiada firma Glaxo Smith Cline Export Ltd., jest proszkiem do sporządzania roztworu do wstrzykiwań domięśniowych i dożylnych. Decyzja Inspektoratu ma rygor natychmiastowej wykonalności.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny wstrzymał obrót lekiem w związku z decyzją Lubelskiego Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego, który przed trzema dniami wstrzymał obrót ZINACEF-em na terenie województwa podejrzewając, że nie spełnia on wymagań jakościowych. Wojewódzki Inspektor podjął tę decyzję po tym, jak dwaj lekarza zauważyli, że przy sporządzaniu roztworu zawiesina zmienia kolor.
