Szczepienie dzieci przeciw COVID-19. Nowe informacje z Europejskiej Agencji Leków

Mam wielką nadzieję, mówię o tym nie tylko w imieniu własnych dzieci, bardzo wielu obywateli tego pięknego kraju, że wkrótce, panie doktorze, będziemy mogli szczepić dzieci także. Myśli, że to możliwe? Myślę oczywiście o badaniach Pfizera, który mówi: jesteśmy blisko takiego rozwiązania. Kiedy, panie doktorze, kiedy? Na samym początku trzeba podkreślić, że grupa tych najstarszych, może powiedzieć, dzieci, bo zgodnie z nomenklaturą to jest grupa pediatryczna także, czyli 16 do 17 lat, 16, 17 lat to jest ta grupa, która ma już zatwierdzoną szczepionkę Pfizera i tutaj badania kliniczne, które były dokonane w ubiegłym roku, potwierdzały bezpieczeństwo i skuteczność. Tam analizowano skuteczność i terapeutyczną, tolerancję poszczepienną, stabilność - więc porównano to z osobami dorosłymi i tutaj uzyskane wyniki były analogiczne, działania niepożądane były zbieżne. Nic ponad to się nie było wydarzyło. Więc ta szczepionka jest bezpieczna powyżej 16. roku życia. Ale rzeczywiście w tym tygodniu do Europejskiej Agencji Leków wpłynął wniosek dotyczący rozszerzenia tego wskazania dla dzieci powyżej 12. roku życia. Powyżej 12. - czyli 13, 14, 15 dodajemy. Dokładnie tak. Czyli dla tej grupy pediatrycznej badania kliniczne zostały ukończone. Wiemy, że w Stanach Zjednoczonych one miały rewelacyjne wyniki, tam uczestniczyło 2260 uczestników badania, czyli taka grupa wiekowa, taka grupa osób. I szczepionka miała wysoką skuteczność, praktycznie stuprocentową, była dobrze tolerowana, działania niepożądane nie były inne niż te drobne odczyny poszczepienne, bo dzieci odczuwały je znacznie łagodniej niż dorośli. No dobrze, jaka to jest perspektywa, panie doktorze, kiedy my możemy na taką decyzję liczyć i właściwie jak ona wygląda, co wy bierzecie pod uwagę? Bo rozumiem, że to jest tak, że producent już te badania przecież kliniczne w szpitalach zlecił, wy dostaliście dokumentację, prawda, która potwierdza, że rzeczywiście wszystko jest w porządku. Rozumiem, że wasza praca w tej chwili w Europejskiej Agencji Leków sprowadza się do tego, żeby zweryfikować, nie wiem, prawdziwość tych dokumentów - do czego to się sprowadza, ile to może potrwać, panie doktorze? Przede wszystkim wiarygodność wyników badań. Czy wyniki badań są na tyle obiecujące, że potwierdzają skuteczność i bezpieczeństwo tej szczepionki. Określone kryteria z dobrą praktyką kliniczną, z odpowiednimi wytycznymi. Więc te kwestie są oceniane i to nie jest tak, że jak są wykonane badania, to one już potwierdzają - po to są właśnie te agencje światowe i nasze europejskie, które potwierdzają bezpieczeństwo i skuteczność w tych badaniach, które były przeprowadzone. Tak, ale wy nie prowadzicie swoich badań, prawda? Wy tylko... Jasne, ale mamy też inspekcję. Bo takie inspekcje też się czasami dokonują. Czyli w procesie właśnie takich badań klinicznych są odpowiednie inspekcje, które wchodzą i sprawdzają. I na bieżąco oczywiście to jest praktykowane. No i tutaj czekamy na tą decyzję Europejskiej Agencji Leków. Myślę, że w połowie czerwca może nastąpić taka decyzja po tej dogłębnej analizie, ocenie, które się... Myśli pan, że swoją 13-letnią córkę, jak się tylko skończy rok szkolny, na początku lipca, zaszczepię? To jest oczywiście decyzja krajowa, bo to jest kolejny element - kraje sobie już samodzielnie zgodnie z narodowymi programami szczepień będą ustawiać szczepienia poszczególnych grup. Tu zapowiedział pan minister zdrowia, że sprawą szczepień dzieci zajmie się w drugiej połowie maja. Więc tu pamiętajmy, że priorytetem są dorośli. Jasne, jasne, ale rozumiem, że zielone światło Europejskiej Agencji Leków do początku wakacji zostanie zapalone dla szczepienia 13-, 14-, 15-latków, tak pan sądzi? Trzeba się tego spodziewać, bo Europejska, przepraszam Amerykańska Agencja Leków zatwierdzi tą grupę wiekową w następnym tygodniu.