Nowe zalecenia ws. osób, które przyjęły szczepionkę AstraZeneki. Chodzi o przypadki zakrzepicy

Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych poinformował, że Komisja Europejska opublikowała zmianę dotyczącą dopuszczenia do obrotu w Unii Europejskiej szczepionki przeciw COVID-19 Vaxzevria od AstraZeneki.

W zaleceniach KE pojawiło się przeciwskazanie do szczepienia drugą dawką osób, u których po pierwszej dawce wystąpiła zakrzepica z małopłytkowością.

Dodatkowo zmiany obejmą samą ulotkę preparatu. Znajdą się w niej informacje dotyczące specjalnych ostrzeżeń, środków ostrożności i działań niepożądanych.

Szczepionka AstraZeneki została dopuszczona na unijny rynek w styczniu tego roku. Jest to produkt dwudawkowy, podawany domięśniowo.

Preparat składa się z innego wirusa (adenowirusa), który został zmieniony w taki sposób, aby zawierał gen produkujący białko szczytowe SARS-CoV-2.

Według zaleceń Ministerstwa Zdrowia z 17 maja 2021, szczepienia tym produktem wykonuje się przy zachowaniu odstępu między dwiema dawkami, który musi wynosić od 35 do 84 dni.

Czytaj także: Szczepienia w Polsce. W systemie odszukaliśmy drugie dawki przed terminem

W Polsce wykonano już 18 785 240 szczepień przeciw COVID-19. W pełni zaszczepionych jest 6 071 067 osób - wynika z rządowego zestawienia z czwartku.

Łącznie do naszego kraju dostarczono dotąd 20 382 130 dawek szczepionek, 19 831 060 z nich trafiło już do punktów szczepień.

Na rynku unijnym dopuszczono do tej pory cztery preparaty. Szczepionki firm Pfizer/BioNTech, Moderna i AstraZeneca są dwudawkowe, zaś preparat Johnson & Johnson wymaga podania jednej dawki.

Czytaj także: AstraZeneca. Zanieczyszczenia w szczepionce. Odkrycie niemieckich naukowców

Źródło: urpl.gov.pl/PAP