Szczepionka Sanofi przeciw COVID-19. Badania potwierdzają skuteczność preparatu
Wstępne wyniki drugiej fazy badań klinicznych szczepionki francuskiej firmy Sanofi i brytyjskiego koncernu GlaxoSmithKline potwierdzają jej wysoką skuteczność przeciwko koronawirusowi - poinformowała spółka.
Kierownictwo Sanofi przekazało w komunikacie, że próby kliniczne wykazały silną odpowiedź immunologiczną u osób dorosłych z wszystkich grup wiekowych. Według zapewnień poziom wytworzonych przeciwciał u ochotników był porównywalny z tym, które posiadają ozdrowieńcy.
Badania nad szczepionką trwały od 22 lutego i wzięło w nich 722 osób. Trzecia faza testów klinicznych rozpocznie się w najbliższych tygodniach. Wówczas grupa ochotników powiększy się do ponad 35 tys. chętnych.
Szczepionka Sanofi. Preparat dostępny dopiero pod koniec 2021 roku
Poinformowano, że jedna dawka szczepionki wywołała wysoki poziom przeciwciał u osób, które wcześniej przeszły infekcję. Naukowcy twierdzą, że oznacza to, iż preparat może być stosowany jako szczepionka przypominająca.
W czasie badań nie zaobserwowano żadnych obaw dotyczących bezpieczeństwa stosowania preparatu.
Szczepionka koncernów Sanofi/GSK jest dwudawkowym preparatem, opartym na rekombinowanym białku. Producenci zapowiadają, że preparat będzie dostępny pod koniec 2021 roku. Unia Europejska zamówiła już 300 mln dawek. Obecnie trwają też plany nad drugim projektem szczepionki przeciwko koronawirusowi.
Zobacz też: Szczepienia na COVID-19 dla dzieci. "Nasza odpowiedź jest wciąż taka sama"
