Szczepionka na COVID. Komisja Europejska podjęła decyzję

Komisja Europejska przyznała w poniedziałek warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w Unii Europejskiej szczepionki na COVID firmy Pfizer. Wcześniej zielone światło dla szczepionki dała Europejska Agencja Leków. - Dziś ważny rozdział w historii europejskiego sukcesu. Zatwierdziliśmy pierwszą szczepionkę na COVID, która jest bezpieczna i skuteczna - powiedziała Ursula von der Leyen.

Szefowa KE zapewniła, że wkrótce pojawi się więcej szczepionek. Dodała, że obecnie zatwierdzona będzie dostępna dla wszystkich krajów UE w tym samym czasie i na takich samych warunkach. - Nadchodzące europejskie dni szczepień będą również wielkim momentem jedności. To dobry sposób na zakończenie tego trudnego roku. Wszyscy jesteśmy w tym razem - podsumowała von der Leyen.

Przeczytaj: Szczepienia i skutki uboczne. EMA o szczepionce Comirnaty

1 grudnia Pfizer wystąpił do Europejskiej Agencji Leków o dopuszczenie ich szczepionki na terenie UE. Decyzja w tej sprawie zapadła w poniedziałek. Teraz koncern, Komisja Europejska i państwa członkowskie pracują, aby szczepionka została dostarczona do krajów Unii Europejskiej najpóźniej 26 grudnia. Wszystko po to, aby w ciągu kolejnych trzech dni rozpocząć szczepienia.

Następne dostawy mają się odbywać co tydzień w kolejnych miesiącach. Dystrybucja 200 milionów dawek ma się zakończyć do września 2021 r. Jednocześnie KE pracuje nad aktywowaniem kolejnych 100 milionów dawek. Warunkowe dopuszczenie do obrotu może być wydane w momencie, kiedy korzyści wynikające z natychmiastowej dostępności leku dla pacjentów wyraźnie przewyższają ryzyko związane z faktem, że nie wszystkie dane są jeszcze dostępne.

Przeczytaj również: Szczepionka na COVID skuteczna przeciwko nowej mutacji? Minister zdrowia Niemiec potwierdza

Źródło: ec.europa.eu