ŚwiatSzczepienia przeciw COVID-19. Reakcja na opinię EMA w sprawie AstraZeneki

Szczepienia przeciw COVID-19. Reakcja na opinię EMA w sprawie AstraZeneki

Kolejne kraje podejmują decyzje o tym, by wznowić szczepienia preparatem AstraZeneki. To reakcja na opinię Komitetu ds. Bezpieczeństwa Europejskiej Agencji Leków w sprawie tej szczepionki.

Szczepienia przeciw COVID-19. Reakcja na opinię EMA w sprawie AstraZeneki
Szczepienia przeciw COVID-19. Reakcja na opinię EMA w sprawie AstraZeneki
Źródło zdjęć: © PAP | EPA, LUONG THAI LINH
Violetta Baran

18.03.2021 21:36

W czwartek dyrektor Europejskiej Agencji Leków (EMA) Emer Cooke poinformowała, że szczepionka przeciw COVID-19 firmy AstraZeneca jest bezpieczna i skuteczna, a jej zalety związane z ochroną ludzi przed COVID-19 przeważają nad ryzykiem. Jednocześnie zapowiedziała, że Agencja zamierza nadal badać doniesienia dotyczące związku między zakrzepami krwi a tym preparatem.

Wiele krajów, które wcześniej zawiesiły szczepienie tym preparatem, podjęło już decyzję, by szczepienia wznowić. Są wśród nich Włochy, Niemcy, Hiszpania, Portugalia, Francja, Bułgaria, a także Litwa i Łotwa.

Władze zdrowotne Szwecji, Norwegii oraz Danii na razie nie podejmą decyzji o przywróceniu wstrzymanych szczepień przeciw Covid-19 preparatem firmy AstraZeneca.

- Potrzebujemy kilku dni, aby przeanalizować opinię EMA i zdecydować, czy kontynuować szczepienia preparatem AstraZeneki - powiedział dyrektor szwedzkiego Urzędu Zdrowia Publicznego Johan Carlson.

Podobną opinię wyraziła szefowa norweskiego Instytutu Zdrowia Publicznego Camilla Stoltenberg. - Dokładnie ocenimy, czy istnieje związek między szczepionką a przypadkami niepożądanych skutków ubocznych. Decyzję wydamy najpewniej pod koniec przyszłego tygodnia - zapewniła.

Nieco wcześniej do opinii EMA w sprawie AstraZeneki mogą ustosunkować się władze zdrowotne Danii. - Dziś wieczorem oraz jutro organizujemy spotkania z Krajową Radą ds. Zdrowia, a później ogłosimy, w jaki sposób będziemy postępować - stwierdziła Tanja Lund Erichsen z Duńskiej Agencji Leków.

Źródło artykułu:PAP
Wybrane dla Ciebie
Komentarze (408)