Trwa ładowanie...
d2d79sw
Polska szczepionka na COVID-19. Kiedy rozpoczną się badania kliniczne? Padł termin

Polska szczepionka na COVID-19. Kiedy rozpoczną się badania kliniczne? Padł termin

- Szczepionka, którą opracowaliśmy, jest (...) szczepionką drugiej generacji. Przypomina trochę swoją konstrukcją i metodą otrzymywania szczepionką stosowaną w Polsce na żółtaczkę wszczepienną - powiedział w programie "Newsroom" prof. Tomasz Ciach z Politechniki Warszawskiej. Naukowiec przedstawił kolejne etapy prac na polską szczepionką na koronawirusa. W przypadku uzyskania pozytywnego wyniku związanego z odpowiedzią immunologiczną organizmu myszy rozpoczną się poszukiwania "miejsca do wyprodukowania szczepionki w standardzie farmaceutycznym". - Będziemy też wtedy poszukiwali funduszy do przeprowadzenia prób klinicznych, czyli, mówiąc kolokwialnie, badań na ludziach - dodał prof. Ciach. W najbardziej optymistycznym wariancie próby kliniczne mogą rozpocząć się za 3-6 miesięcy.

Panie profesorze, jak będzie działRozwiń

Transkrypcja:

Panie profesorze, jak będzie działać, funkcjonować ta szczepionka, innymi słowy na czym będzie bazować? Szczepionka, którą opracowaliśmy, oparta jest na rekombinowane białka kolca wirusa produkowane w bakteriach E. coli. Jest to szczepionka drugiej generacji, przypominająca trochę swoją konstrukcją i metodą otrzymywania szczepionkę stosowaną w Polsce na żółtaczkę wszczepienną hepatitis b. Obecnie jesteśmy na etapie, że mamy cztery szczepy bakterii, genetycznie zmodyfikowanych, które produkują białka kolca wirusa. Te białka obecnie izolujemy za pomocą specjalnych technik chromatograficznych. Kiedy będziemy mieli wyizolowane oczyszczone porcję tych białek, wtedy rozpoczniemy formulacje szczepionki. Chcemy te białka przyczepić do nanocząstek oraz stosować je, że tak powiem, tak jak je żeśmy otrzymali. Następnie podamy tak otrzymanych kandydatów na szczepionki podamy myszkom, gdzie postaramy się określić powstanie i jakość powstałej odpowiedzi immunologicznej. W przypadku pozytywnego wyniku, kiedy ta odpowiedź immunologiczna będzie i będzie dostatecznie mocna, wtedy będziemy poszukiwali miejsca do wyprodukowania tej szczepionki w standardzie farmaceutycznym i poszukiwali funduszy na przeprowadzenie prób klinicznych. Czyli mówiąc kolokwialnie, badań na ludziach. Panie profesorze, ile jeszcze potrwają czy jak długo potrwają jeszcze te prace, testy, innymi słowy - kiedy będzie można rozpocząć produkcję tej szczepionki, jeżeli znajdzie się odpowiedni partner farmaceutyczny? To zależy od bardzo wielu czynników. Jest to związek połączonych takich czynników jak fundusze, czas, łut szczęścia i pomoc ośrodków prowadzących badania na zwierzętach. A jednocześnie również posiadających prawo do pracy z wirusem COVID-19. Panie profesorze, zapytam, jaki to jest najbardziej optymistyczny i najbardziej pesymistyczny scenariusz? Tak, już kończę. Więc najbardziej pesymistyczny jest oczywiście taki, że nigdy nie dojdzie do prób klinicznych. Najbardziej optymistyczny, kiedy mamy pomoc i mamy fundusze, to jest 3 do 6 miesięcy do rozpoczęcia prób klinicznych.
d2d79sw
d2d79sw
Więcej tematów