Johnson&Johnson. Komunikat EMA
- Istnieje możliwy związek z bardzo rzadkimi przypadkami nietypowych zakrzepów krwi przy niskim poziomie płytek krwi - tak o szczepionce Johnson&Johnson wypowiedziała się Europejska Agencja Leków. Zaznaczyła, że mowa o "bardzo rzadkich skutkach ubocznych".
Rosjanie chcą jak najszybciej opracować szczepionkę na koronawirusa.
Po zamieszaniu wokół szczepionki AstraZeneki pojawiły się doniesienia o skutkach ubocznych preparatu Johnson&Johnson. - Korzyści płynące ze szczepionki tej firmy w zapobieganiu COVID-19 przeważają nad ryzykiem skutków ubocznych - mówiła EMA.
We wtorek dodała, że "istnieje możliwy związek z bardzo rzadkimi przypadkami nietypowych zakrzepów krwi przy niskim poziomie płytek krwi".
"EMA znajduje możliwy związek z bardzo rzadkimi przypadkami nietypowych zakrzepów krwi przy niskiej liczbie płytek krwi. EMA potwierdza, że ogólny stosunek korzyści do ryzyka pozostaje pozytywny" - czytamy w oświadczeniu przesłanym przedstawicielom mediów przez EMA we wtorek.
Prof. Andrzej Fal o wynikach badań dotyczących reinfekcji koronawirusem wśród młodych. "Szczepień szybko nie zakończymy"
"Na posiedzeniu w dniu 20 kwietnia 2021 r. Komitet bezpieczeństwa EMA (PRAC) stwierdził, że do informacji o produkcie Janssen przeciw COVID-19 należy dodać ostrzeżenie o nietypowych zakrzepach krwi przy niskiej liczbie płytek krwi. PRAC stwierdził również, że zdarzenia te należy wymienić jako bardzo rzadkie skutki uboczne szczepionki" - rekomenduje Agencja.
- Komitet ds. Bezpieczeństwa EMA potwierdził, że ogólny stosunek korzyści do ryzyka szczepionki Janssen pozostaje pozytywny – wskazał we wtorek prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Grzegorz Cessak.
Johnson&Johnson. Komentarz eksperta
- Tymczasowe wycofanie szczepionki Johnson&Johnson przyczyni się do spadku zaufania do szczepionek. Ludzie reagują panicznie, nie biorąc pod uwagę skali zdarzeń - uważa dr Tomasz Karauda. Szczepienie preparatem J&J zostało zawieszone w USA po tym, jak wykryto 6 przypadków wystąpienia zakrzepów krwi po jej zastosowaniu. Firma zdecydowała też, że opóźni wprowadzenie szczepionki na rynek UE.
