EMA opublikowała nową listę skutków niepożądanych. Chodzi o szczepionki od J&J i AstraZeneca
W środę 8 września Europejska Agencja Leków zaktualizowała wykaz skutków ubocznych, które mogą wystąpić u pacjentów po przyjęciu szczepionek na COVID-19. Chodzi o preparaty od firm AstraZeneca oraz Johnson & Johnson.
Europejska Agencja Leków (EMA) dokonała w środę najnowszej aktualizacji potencjalnych skutków ubocznych po przyjęciu preparatów od Johnson & Johnson i AstraZeneca. EMA jako możliwe skutki niepożądane dodała zespół Guillaina-Barrego. Schorzenie te nie występuje często i polega na uszkodzeniu nerwów obwodowych, co w efekcie prowadzi do nasilającego się osłabienia siły mięśniowej.
Poza tym na liście pojawiły się również informacje dotyczące możliwości występowania po przyjęciu szczepionki od AstraZeneca bólów nóg i ramion, żołądka a także objawów grypopodobnych.
ZOBACZ TEŻ: "Agent KGB" na forum w Karpaczu? Tomasz Siemoniak: to kompromitacja służb
PRZECZYTAJ TAKŻE: Niemcy. "Pozostawiła niszczycielską spuściznę". Media krytycznie o rządach Angeli Merkel
Z kolei do ostrzeżeń o potencjalnych skutkach ubocznych po zaszczepieniu się preparatem od Johnson & Johnson dodano informację o możliwym powiększeniu się węzłów chłonnych, pojawieniu się szumów w uszach, biegunki i wymiotów oraz zaburzenia czucia powierzchownego.
Preparaty na COVID-19 od koncernów Johnson&Johnson oraz AstraZeneca oparte są na tzw. technologii wektorowej, która polega na zamieszczeniu w organizmie fragmentów wirusów. Działanie te ma na celi wywołanie reakcji immunologicznej u osób, które przyjęły szczepienie.
Źródło: PAP
