Zakrzepy krwi po szczepionce Johnson & Johnson? Wkrótce konkluzje EMA

Na początku kwietnia Europejska Agencja Leków przekazała, że rozpoczęła badanie przypadków zakrzepów krwi u osób, którym podano szczepionkę przeciw COVID-19 firmy Johnson & Johnson. Wkrótce poznamy opinię EMA.

Źródło zdjęć: © EASTNEWS | Marek M Berezowski

oprac. Ewa Walas

16 kwietnia 2021, 18:49

Prezentację konkluzji ws. zakrzepów krwi, które stwierdzono po podaniu szczepionki J&J zapowiedziano na 20 kwietnia. Według niedawnych informacji przekazanych przez EMA, obecnie nie można stwierdzić, czy istnieje związek przyczynowo-skutkowy między tym preparatem a zakrzepami.

Dostawy szczepionki do UE

Szczepionka firmy Johnson & Johnson została dopuszczona do obrotu w UE 11 marca 2021 r. Unia złożyła zamówienie na 200 milionów dawek tego preparatu, z opcją poszerzenia kontraktu na dodatkowe 200 mln.

Aby sprostać popytowi na szczepionkę, koncern zawarł w ostatnim czasie umowy z europejskimi laboratoriami, które będą uczestniczyć w końcowym procesie produkcji. Kontrakt dotyczy placówek: Sanofi we Francji, Catalent we Włoszech i IDT Biologika w Niemczech.

Amerykański koncern nie podał do publicznej wiadomości dokładnego harmonogramu dostaw szczepionki do UE.

Szczepionka Johnson & Johnson w Polsce

Pierwsza dostawa amerykańskiego preparatu dotarła już do Polski. Zgodnie z informacjami przekazanymi przez resort zdrowia to 120 tys. dawek.

Pełnomocnik rządu ds. programu szczepień Michał Dworczyk wskazał, że w pierwszej kolejności preparat ten trafi do osób unieruchomionych bądź z ograniczoną mobilnością.

- Chodzi o to, żeby zespół wyjazdowy nie musiał dwukrotnie jeździć do takiego pacjenta, a szczepionkę można było podać za jednym razem. Te osoby już wtedy uzyskają odporność - wyjaśnił Dworczyk.

Źródło: WP Wiadomości/PAP