Wstrzymano sprzedaż partii mleka dla niemowląt
Wstrzymano sprzedaż jednej z partii preparatu mlekozastępczego dla niemowląt Bebilon pepti 2 -
poinformował rzecznik resortu zdrowia Paweł Trzciński.
Jak wyjaśnił, przyczyną wstrzymania obrotu było zawiadomienie, że po spożyciu Bebilonu "jedno z dzieci uległo zatruciu". Preparat skierowano do badań. Rzecznik zaznaczył, że nie wiadomo, czy zatrucie dziecka było spowodowane właśnie tym produktem.
O decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego, wstrzymującej sprzedaż Bebilonu pepti 2 poinformowała telewizja TVN24.
Kierownik ds. komunikacji producenta Bebilonu firmy Nutricia, Małgorzata Kołodrub poinformowała, że chodzi o Bebilon pepti 2 z serii 202531, z datą ważności 15 sierpnia 2008 r. Jak wyjaśniła, powodem wstrzymania sprzedaży preparatu była reklamacja jednej z matek, u której dziecka wystąpiła biegunka.
W specjalnym oświadczeniu Kołodrub podkreśliła, że wszelkie dotychczasowe badania próbek preparatu z tej serii nie wykazały żadnych zastrzeżeń co do jakości. Pozytywne są przede wszystkim testy tzw. próbek referencyjnych z zakładu produkcyjnego w Cuijk w Holandii, gdzie preparat ten jest wytwarzany. Także testy mikrobiologiczne potwierdziły właściwą jakość preparatu z serii, której dotyczyła reklamacja, jak i z innych serii - zaznaczyła.
Bebilon pepti 2 to preparat mlekozastępczy, hipoalergiczny stosowany m.in. w diagnostyce i leczeniu alergii pokarmowych na białka. Przeznaczony jest dla niemowląt powyżej 5 miesiąca życia.
Trzciński podkreślił, że wstrzymanie obrotu to standardowa procedura w takich przypadkach, i że nie chodzi o wycofanie Bebilonu z rynku. Dodał, że w Polsce jest od kilkudziesięciu do kilkuset tego typu zawiadomień rocznie, a w całej Europie 40 tys.