Trwa walka z czasem 15‑miesięcznego Kacpra. "Świat runął jak domek z kart"

Na platformie SięPomaga trwa zbiórka pieniędzy na drogą terapię dla małego pacjenta. Potrzeba prawie 10 mln zł.

Rodzice chłopca zwracają się o pomoc do każdej osoby, która może w ten sposób udzielić im wsparcia.

"Rozpoczynamy walkę z czasem i zbieramy pieniądze na terapię genową w USA, która daje nadzieję na pełne wyleczenie choroby. Nie podaje się jej dzieciom po drugich urodzinach, więc czasu zostało niewiele" - przyznają rodzice Kacpra.

Informują za pośrednictwem strony SiePomaga, że życie ich syna wyceniono na ponad 2 miliony dolarów. - Sami nie damy rady zebrać takich pieniędzy, dlatego zwracamy się o pomoc - napisali.

Rdzeniowy zanik mięśni typ 2, czyli SMA, to choroba, która sprawia, że mięśnie odmawiają posłuszeństwa, powoli zanikają i w końcu doprowadzają do najgorszego, czyli do śmierci.

"W najczarniejszych myślach nie przyszło nam do głowy, że tę straszną chorobę nosi w sobie nasz synek. Kacperek ma obecnie 15 miesięcy, a kilka dni temu dostaliśmy potwierdzenie, że cierpi na rdzeniowy zanik mięśni. Nasz świat w jednej chwili runął jak domek z kart" - napisali rodzice.

Podejrzenie SMA u ich syna pojawiło się kilka miesięcy temu. Sygnałem było osłabione napięcie mięśniowe, brak postępów w rozwoju motorycznym. - Do końca wierzyliśmy, że wynik badania będzie inny, ale niestety los okrutnie nas doświadczył. Jeszcze niedawno dla dzieci takich jak Kacperek nie było żadnej nadziei… Teraz pojawiła się szansa na pokonanie choroby. Tą szansą jest terapia lekiem Zolgensma - zaznaczyli.

Do piątkowego poranka zbiórkę internetową wsparło prawie 1,5 tys. osób.

Źródło: SięPomaga

Masz news, zdjęcie lub film związany z pogodą? Prześlij nam przez dziejesie.wp.pl