Podejrzana partia leku wycofywana z polskich aptek
Z aptek w całej Polsce wycofywana jest partia leku Cardiamid-Coffein. W środę - po jego zażyciu - z poparzeniami przełyku trafiła do szpitala mieszkanka Gdańska.
Decyzję w sprawie kropli Cardiamid-Coffein z datą ważności do maja 2011 roku i numerem serii 00480608, podjął Główny Inspektor Farmaceutyczny. Jak poinformował GIF, wycofanie leku nastąpiło w związku z niespełnieniem wymagań jakościowych.
Jak podało biuro prasowe wojewody pomorskiego, w środę wieczorem do Pomorskiego Centrum Traumatologii Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. Kopernika w Gdańsku zgłosiła się kobieta z objawami poparzenia przełyku i bólem żołądka. Pacjentka zażyła wcześniej lek Cardiamid-Coffein. W buteleczce znajdowała się substancja o zapachu amoniaku o wysokim pH ponad skalę 9.
Postępowanie w sprawie leku prowadzi pomorska policja. - Zabezpieczyliśmy dwa pojemniki z lekiem, które posiadała poszkodowana kobieta. Zostały one przekazane Laboratorium Kryminalistycznemu Komendy Wojewódzkiej Policji. Mamy nadzieję, że wyniki badań poznamy w piątek - powiedziała Joanna Kowalik-Kosińska z biura prasowego pomorskiej KWP.
Według niej policjanci przesłuchali już farmaceutów z apteki, w której został kupiony lek oraz lekarzy ze szpitala, do którego trafiła poszkodowana. Przesłuchano też samą pokrzywdzoną, która twierdzi, że od momentu zakupienia leku nikt oprócz niej nie miał do niego dostępu.
Producent leku, Pabianickie Zakłady Farmaceutyczne Polfa SA poinformowały, że kontrola w zakładzie nie wykazała żadnych nieprawidłowości, wymagania jakościowe spełniają również próbki archiwalne specyfiku. Jednocześnie - jak informuje pabianicka Polfa - zakłady wraz z GIF podjęły skoordynowaną akcję, mającą wyjaśnić sytuację.
O przypadku tym wojewoda powiadomił Głównego Inspektora Farmaceutycznego. Zwrócił się też do Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego o podjęcie działań zmierzających do wstrzymania sprzedaży w pomorskich aptekach kropli Cardiamid-Coffein.