Od 1 stycznia wstrzymana zostaje produkcja 1462 leków
Pierwszego stycznia zostanie wstrzymana produkcja 1462 leków sprzedawanych w polskich aptekach. Ich producenci nie złożyli wymaganej dokumentacji badań. Leki wyprodukowane przed początkiem 2009 r. nie zostaną jednak wycofywane z rynku. Pacjenci będą mogli kupować je do momentu wyczerpania zapasów lub wygaśnięcia terminu ważności.
30.12.2008 | aktual.: 30.12.2008 12:48
Od pierwszego stycznia 2009 r. - zgodnie z unijnym prawem - w aptekach będą mogły być sprzedawane wyłącznie leki, które przeszły pozytywną weryfikację Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (tzw. harmonizację). Producenci mieli sześć lat na dostarczenie dokumentacji badań.
Rzecznik Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wojciech Łuszczyna ocenił, że w większości przypadków, niedostarczenie dokumentacji wynika z małego zainteresowania lekami. - Producentom nie opłaca się inwestować w badania nad produktami, które są już przestarzałe i słabo się sprzedają - podkreślił rzecznik Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych.
- Produkty lecznicze, które nie będą zharmonizowane, nie są produktami, których nieobecność na rynku spowoduje zamieszanie w leczeniu pacjentów - podkreślał wcześniej wiceminister zdrowia Marek Twardowski. Wyjaśnił, że tylko jeden z nich nie ma swojego zamiennika.
Twardowski zaznaczył też, że resort po Nowym Roku przedstawi listę leków zharmonizowanych i niezharomnizowanych.
