Koronawirus. EMA dopuściła do leczenia chorych na COVID-19 lek firmy Eli Lilly
Europejska Agencja Leków (EMA) ogłosiła w piątek, że lek amerykańskiej firmy Eli Lilly, będący kombinacją dwóch preparatów, bamlanivimabu i etesevimabu i oparty na terapii przeciwciałami monoklonowymi, może być stosowany w leczeniu COVID-19. Opinie naukowców na temat tego preparatu nie są jednak jednoznaczne.
Lek może być - zgodnie z rekomendacją EMA - stosowany u pacjentów chorych na COVID-19, którzy nie wymagają podawania tlenu, ale występuje u nich ryzyko rozwinięcia się ciężkiej formy choroby.
Preparat Eli Lilly został już wcześniej dopuszczony do użytku we Francji. Tydzień temu minister zdrowia Francji Oliveir Veran ogłosił, że preparat koncernu Eli Lilly przynosi "nową nadzieję, która wzmacnia arsenał leków antycovidowych".
Podobny lek firmy Regeneron, również oparty na terapii przeciwciałami monoklonowymi, został zastosowany podczas leczenia byłego prezydenta USA Donalda Trumpa w październiku ubiegłego roku - przypomina AFP.
Preparaty te wzbudzają jednak mieszane reakcje naukowców. Prof. farmakologii ze szpitala uniwersyteckiego w Bordeaux Mathieu Molimard uważa, że stosowanie tego leku zwiększa ryzyko mutacji wirusa.
Lek, który wzbudza kontrowersje naukowców
Francuska agencja ds. leków ANSM ogłosiła pod koniec lutego, że leczenie tylko bamlanivimabem niesie ryzyko "selekcji mutacji odpornych", czyli powstawania nowych wariantów koronawirusa.
Lek Eli Lilly, a także Regeneron, zawierają jednak kombinację kilku przeciwciał monoklonowych. Eksperci ds. terapii takimi przeciwciałami z francuskiej agencji nowych chorób zakaźnych ANRS/MIE - Brigitte Autran i Xavier de Lamballerie - w wywiadzie dla AFP, stwierdzili, że wybór leczenia "koktajlami (...) antyciał monoklonowych, raczej niż pojedynczym preparatem opartym na przeciwciałach" jest obecnie preferowaną metodą leczenia COVID-19, opartą na pozytywnych doświadczeniach wynikających ze stosowania takiej terapii w przypadku AIDS.
ANRS/MIE rozpoczyna też badanie kliniczne, w 40 centrach medycznych i z udziałem 2 tys. ochotników, które pomoże ustalić, czy leczenie kombinacją przeciwciał monoklonowych pozwala uniknąć komplikacji wywołanych COVID-19 u osób należących do grup wysokiego ryzyka.
Zdaniem Brigitte Autran leki koncernów Eli Lilly i Regeneron są skuteczne w leczeniu brytyjskiego wariantu koronawirusa, ale w przypadku wariantu południowoafrykańskiego skuteczny jest tylko Regeneron.
