Przełomowe odkrycie ws. przebiegu COVID-19. Ogłosili to Polacy
Wariant genetyczny, który predysponuje do ciężkiego przebiegu COVID-19, zidentyfikowali naukowcy z Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku. Swoje odkrycie nazywają przełomowym.
Naukowcy z Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku poinformowali, że zidentyfikowany przez nich wariant genetyczny ponad dwukrotnie zwiększa ryzyko ciężkiego przebiegu COVID-19 oraz śmierci chorego.
"Szacuje się, że wariant posiada nawet 14 proc. Polaków, choć ogółem w populacji europejskiej występuje u około 9 proc. Zdaniem autorów odkrycia, może ono pomóc we wczesnym identyfikowaniu tych najbardziej zagrożonych pacjentów" - podała uczelnia w komunikacie.
"Badanie wykazało, że oprócz zaawansowanego wieku i otyłości, czynnikiem ryzyka ciężkiego przebiegu COVID-19, i to nawet bardziej istotnym niż tak zwane choroby współistniejące, jest nasz profil genetyczny" - zaznaczono.
Zobacz też: Tylu ludzi zmarło na COVID-19 w Polsce. "Straszne statystyki"
W komunikacie wyjaśniono, że chodzi o jedną z wersji genu zlokalizowanego na chromosomie 3.
Naukowcy zaznaczyli, że dokonane odkrycie jest przełomowe i daje podstawę do opracowania testu genetycznego, który pozwoliłby zidentyfikować osoby z takim wariantem genetycznym.
Przełomowe odkrycie ws. przebiegu COVID-19. Szczegóły przy Niedzielskim
Białostocki uniwersytet przekazał, że szczegóły wyników badań zostaną przedstawione w czwartek w Białymstoku na konferencji prasowej z udziałem m.in. ministra zdrowia Adama Niedzielskiego i prezesa Agencji Badań Medycznych Radosława Sierpińskiego - podał UMB.
Odkrycia dokonano w ramach prac nad projektem dofinansowanym przez Agencję Badań Medycznych we współpracy z Instytutem Chorób Płuc i Gruźlicy w Warszawie i firmą technologiczną ImageneMe. W badania było też zaangażowanych kilkanaście ośrodków klinicznych w Polsce.
Przebadano łącznie 1,5 tys. pacjentów z COVID-19.
Przeczytaj też:
