Pigułki na COVID-19. Jest kolejna zgoda w USA
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) w czwartek dopuściła do obrotu pigułki koncernu Merck. To drugi lek na COVID-19 w postaci doustnej.
W środę podobną zgodę wydano w przypadku pigułek wyprodukowanych przez koncern Pfizer. Najnowsze dane laboratoryjne sugerują, że lek zachowuje swoją skuteczność w walce z Omikronem.
Z kolei pigułka opracowana przez Merck to drugi doustny lek dopuszczony do obrotu w Stanach Zjednoczonych. Jest przeznaczony do leczenia COVID-19 u osób nieprzebywających w szpitalu, w wieku 18 lat i starszych, u których istnieje ryzyko rozwoju ciężkiej choroby.
Zadaniem Molnupiraviru - to oficjalna nazwa leku firmy Merck - jest wprowadzenie błędów w materiale genetycznym, co utrudnia replikację wirusa. Lek będzie można stosować w domu dwa razy dziennie przez okres pięciu dni.
Badania kliniczne wykazały, że stosowanie leku Molnupiravir zmniejszyło ryzyko hospitalizacji i zgonu wśród pacjentów wysokiego ryzyka o 30 proc.
Dotychczas kuracje lekowe w przypadku COVID-19 odbywały się jedynie w szpitalach. Aby jednak leki opracowane przez Merck i Pfizera mogły zostać dopuszczone do użytku w krajach Unii Europejskiej, konieczna jest zgoda Europejskiej Agencja Leków (EMA).
Koronawirus w Polsce. Raport MZ
W czwartek w Polsce odnotowano kolejne ponad 17,1 tys. zakażeń koronawirusem. Z powodu COVID-19 w ciągu 24 godzin zmarło 616 osób. Jak poinformował wiceminister zdrowia Waldemar Kraska, 70 proc. osób, które ostatniej doby zmarły z powodu COVID-19, nie były zaszczepione.
Aby zapisać się na szczepienie przeciw COVID-19, należy zadzwonić na bezpłatną infolinię 989. Rejestracji można dokonać też poprzez stronę pacjent.gov.pl. Zapisy wykonywane są również bezpośrednio w wybranym przez siebie punkcie szczepień.
Źródło: WP Wiadomości/rp.pl/Associated Press/NBC News
