Leki na astmę wycofane z obrotu. Ostrzeżenie GIF dotyczy trzech substancji
Leki na astmę wycofane z obrotu. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał ostrzeżenie dotyczące trzech substancji. Sprawdź, czy masz je w swojej apteczce.
Leki na astmę wycofane z obrotu
Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał ostrzeżenie dotyczące wycofania trzech leków stosowanych przy leczeniu astmy. Sprawdź, czy poniższe leki są w twojej apteczce.
BDS N wycofany przez GIF
BDS N zawiesina do nabulizacji 0,25 mg/l
- seria: 054214, data ważności 06.2019
- seria: 053117, data ważności 06.2020
- seria: 053217, data ważności 06.2020
- seria: 052118, data ważności 03.2021
BDS N zawiesina do nebulizacji 0,5 mg/l
- seria: 063217, data ważności: 06.2019
Podmiotem odpowiedzialnym jest Apotex Europe B.V. Holandia.
BDS N to preparat stosowany w przypadku leczenia:
- astmy, o ile stosowanie inhalatora proszkowego lub ciśnieniowego jest niezadowalające
- zaostrzenia przewlekłej obturacyjnej choroby płuc, w sytuacji, gdy stosowanie nebulizowanego budezonidu jest uzasadniane przewlekłą obturacyjną chorobą płuc powodującą kaszel oraz skrócenie oddechu
- ostrego podgłośniowego zapalenia krtani (krup) w czasie hospitalizacji
BENODIL wycofany przez GIF
BENODIL zawiesina do nebulizacji 0,125 mg/l
- seria: 1030718, data ważności 2021
BENODIL zawiesina do nebulizacji 0,25 mg/l:
- seria:052818, data ważności 03.2021
- seria: 054817, data ważności 07.2019
- seria: 055817, data ważności 10.2020
- seria: 057617, data ważności 11.2020
- seria: 057917, data ważności 12.2010
BENODIL to preparat stosowany w przypadku leczenia astmy.
Budixon Neb wycofany przez GIF
Budixon Neb zawiesina do nebulizacji 0,125 mg/l:
- seria:1031517, data ważności 07.2019
Budixon Neb zawiesina do nebulizacji 0,25 mg/l:
- seria:058217, data ważności 12.2019
- seria:050118, data ważności 01.2020
- seria:053618, data ważności 05.2020
Budixon Neb to preparat stosowany w przypadku leczenia astmy.
Powodem wycofania leków przez GIF była informacja od pełnomocnika podmiotu, według której seria produktów leczniczych mogła zawierać zbyt duży parametr niepożądanej substancji (pokrewnych budzenidu).
Jeżeli na liście wycofanych leków znajduje się preparat, który zażywasz, sprawdź, czy numer jego serii jest zgodny z numerem na liście. Jeżeli tak, zwróć lek do apteki. Poproś również lekarza o receptę na bezpieczny zamiennik.
