GIF wycofuje z obrotu znane leki na nadciśnienie z powodu ich zanieczyszczenia. Sprawdź, czy nie masz ich w swojej apteczce

Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) 1 lutego 2019 roku zadecydował o wycofaniu kolejnych preparatów. Chodzi o leki na nadciśnienie: Apo-Lozart 50 mg, Apo-Lozart 100 mg oraz Loreblok 50 mg, Loreblok HCT 50 mg + 12,5 mg. Wiadomo, że konkretnie wycofano z obrotu na terenie całego kraju produkty lecznicze o następujących numerach serii oraz datach ważności:

Apo-Lozart, 50 mg, tabletki powlekane:
numer serii: 3135640, data ważności: 03.2020
numer serii: 3136717, data ważności: 05.2020
numer serii: 3431709, data ważności: 08.2021

Apo-Lozart, 100 mg, tabletki powlekane:
numer serii: 3136719, data ważności: 03.2020
numer serii: 3297153, data ważności: 08.2020
numer serii: 3431711, data ważności: 05.2012

Loreblok, 50 mg, tabletki powlekane:
numer serii: BW04A001E, data ważności: 07.2019
numer serii: BW04B002D, data ważności: 03.2020
numer serii: BW04B005F, data ważności: 08.2020
numer serii: BW04B008E, data ważności: 11.2020
numer serii: BW04C005F, data ważności: 11.2020
numer serii: BW04D004E, data ważności: 08.2022

Loreblock HCT, 50 mg +12,5 mg, tabletki powlekane:
numer serii: BJ46A006D, data ważności: 06.2019
numer serii: BJ46A005D, data ważności: 06.2019
numer serii: BJD46004D, data ważności: 03.2020
numer serii: BJ46B010D, data ważności: 06.2020
numer serii: BJ46C003D, data ważności: 12.2020

W przypadku obu leków GIF otrzymał informację o wykryciu zanieczyszczeń. W przypadku preparatu Apo-Lozart powodem wycofania jest obecność kwasu N-nitrozo-N-metyloamino masłowego (NMBA), a leku Loreblok substancji czynnej Losartanum kalicum.

W związku z zagrożeniem dla zdrowia oraz życia decyzja o wycofaniu produktów ma status natychmiastowej wykonalności.