Program leczenia dzieci chorych na hemofilię z opóźnieniem
Program leczenia dzieci chorych na hemofilię rozpocznie się z opóźnieniem. Według zapowiedzi minister zdrowia Ewy Kopacz od 1 lipca NFZ miał finansować czynniki krzepnięcia dla 2,5 tysiąca chorych na hemofilię, którzy nie ukończyli 18. roku życia.
Termin nie będzie dotrzymany. Rzeczniczka Narodowego Funduszu Zdrowia Edyta Grabowska-Woźniak powiedziała, że pacjenci będą otrzymywać leki od pierwszego sierpnia. Do tej pory trwały konsultacje. W lipcu zostanie przeprowadzony konkurs ofert, żeby wyłonić podmioty, które będą ten program realizowały.
Prezes Stowarzyszenia Chorych na Hemofilię Bogdan Gajewski jest zaniepokojony opóźnieniem wprowadzenia programu terapeutycznego dla dzieci dotkniętych chorobą. Może to spowodować brak ciągłości leczenia, a konsekwencją tego może być kalectwo pacjentów.
Bogdan Gajewski zaapelował do ministerstwa zdrowia, aby w programie znalazły się również nowoczesne leki - tak zwane preparaty rekombinowane - produkowanie syntetycznie, a nie z krwi. Są one bezpieczniejsze dla pacjenta.
Minister zdrowia ma spotkać się z przedstawicielami Stowarzyszania Chorych na Hemofilię.
