Dr David Graham, dyrektor FDA, który ostrzegał już przed kilkoma miesiącami przed tym lekiem (nazywanym również Rofecoxib), oświadczył, że najprawdopodobniej większość przypadków zachorowań zakończyła się śmiercią pacjenta. Graham stwierdził, że dłuższe stosowanie leku Vioxx groziło schorzeniami naczyń wieńcowych a wskaźnik śmiertelności wynosił - jak się ocenia - ok. 44%.
Eksperci FDA oparli swoje wnioski na badaniach wśród 1,4 mln osób w Kalifornii w ciągu 5 lat.
Producent leku, koncern Mercx & Co. Inc. określił dane przytoczone przez Grahama jako spekulacje nie uwzględniające wszystkich czynników.
Źródło artykułu: 
