Szczepionka na COVID. KE dopuściła do obrotu w Unii kolejny preparat

"Na rynku pojawiają się bezpieczniejsze i skuteczniejsze szczepionki. Przed chwilą zezwoliliśmy na stosowanie szczepionki Johnson & Johnson w UE, po pozytywnej opinii Europejskiej Agencji Leków. Dzięki liczbie zamówionych przez nas dawek moglibyśmy zaszczepić nawet 200 mln ludzi w UE" - napisała na Twitterze przewodnicząca KE Ursula von der Leyen.

Wcześniej Europejska Agencja Leków (EMA) wydała pozytywną opinię o szczepionce. "Dzięki tej ostatniej pozytywnej opinii władze w całej Unii Europejskiej będą miały kolejną możliwość walki z pandemią oraz ochrony życia i zdrowia swoich obywateli" - napisała w oświadczeniu prasowym przesłanym mediom dyrektor EMA Emer Cooke. Według Agencji szczepionka okazała się skuteczna w 67 proc. w zapobieganiu zakażeniom wywołującym Covid-19.

Decyzja EMA pozwoliła Komisji Europejskiej udzielić zgody na sprzedaż szczepionki na unijnym rynku.

Pierwsze partie szczepionek mogą trafić do Polski w II połowie kwietnia - przekazał w środę Prezes Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych (RARS) Michał Kuczmierowski. Do naszego kraju ma dotrzeć ok. 2,5 mln dawek tego preparatu.