Zakaz używania strzykawkowych pomp infuzyjnych
Urząd Rejestracji Produktów Wyrobów
Medycznych i Wyrobów Biobójczych oraz Główny Inspektorat
Farmaceutyczny wydały decyzję o natychmiastowym
wstrzymaniu użytkowania określonych rodzajów strzykawkowych pomp
infuzyjnych, w związku z ich wadliwym działaniem.
Chodzi o pompy infuzyjne Duet 20/50 wyprodukowane przed 2004 r. oraz w 2004 r. i numerach fabrycznych od 13410 do 13454, produkcji "Kwapisz - Pompy Infuzyjne".
Jak poinformował rzecznik ministra zdrowia Paweł Trzciński, decyzję podjęto ponieważ określona seria tych pomp jest wadliwa. Zwróciliśmy się do wszystkich szpitali, aby odnalazły pompy z wadliwej serii - powiedział.
Trzciński wyjaśnił, że strzykawkowe pompy infuzyjne służą do podawania określonych dawek różnych leków i są stosowane przy różnych chorobach.
Na podstawie informacji uzyskanej od wytwórcy, a także na podstawie dokumentacji rejestracyjnej stwierdzono, że pompy wskazane w decyzji nie mają zabezpieczeń przed nadmierną infuzją.
Jak poinformował w komunikacie rzecznik komendanta głównego policji Zbigniew Matwiej, wicepremier Ludwik Dorn wydał dyspozycję Komendantowi Głównemu Policji gen. Markowi Bieńkowskiemu, aby komendanci wojewódzcy Policji pomogli lekarzom wojewódzkim w skutecznym doręczeniu do wszystkich zakładów opieki zdrowotnej decyzji o wstrzymaniu użytkowania wskazanych pomp.
